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RFN-Advanced Retrogrades Femur-Nagelsystem (RFNA)

28. April 2023 aktualisiert von: Clay Spitler, University of Alabama at Birmingham

RFN-Advanced Retrogrades Femur-Nagelsystem (RFNA) – Fallserie für den frühen Einsatz unter Verwendung des Retrograden Femurnagels Advanced zur Fixierung und Stabilisierung des distalen Femurs und des Femurschafts.

Diese Studie ist eine retrospektive Diagrammübersicht der Sicherheits- und Leistungsstandarddaten von Personen, denen zuvor der Femurnagel des RFNA-Systems zur internen Fixierung des Femurs implantiert wurde. Demografische Daten, Krankengeschichte, Primärdiagnose, Verletzungsmechanismus, Art der Verletzung, klinische und röntgenologische Bewertung der Knochenkonsolidierung und gerätebedingte unerwünschte Ereignisse wurden erfasst. Auf die gesammelten Daten wurde deskriptive Statistik angewendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

53

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35223
        • University of Alabama at Birmingham

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit nicht-pathologischen distalen Femur- und Femurschaftfrakturen, die mit dem Depuy Synthes Advanced Retrograde Femurnagel behandelt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Probanden, die zum Zeitpunkt des Indexverfahrens 18 Jahre oder älter sind
  2. Probanden, die den Depuy Synthes Advanced Retrograde Nagel gemäß den Anwendungshinweisen erhalten haben.
  3. Probanden, die mindestens 6 Monate Follow-up haben.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden mit weniger als 6 Monaten Nachbeobachtung, pathologischen Frakturen und Patienten < 18 Jahren werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrolle
Historische Patientendaten aus anderen veröffentlichten Studien in der Literatur
Studienteilnehmer
Erwachsene Patienten mit nicht-pathologischen distalen Femur- und Femurschaftfrakturen, die mit dem Depuy Synthes Advanced Retrograde Femurnagel behandelt wurden und mindestens 6 Monate lang nachuntersucht wurden.
Das fortschrittliche retrograde Femurnagelsystem (RFNA) wurde entwickelt, um die Fixierung und Stabilisierung von Frakturen des distalen Femurs und des Femurschafts zu verbessern, indem Toggle und Repositionsverlust reduziert werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Union
Zeitfenster: 6 Monate
Rate der Frakturvereinigung
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Infektion
Zeitfenster: 6 Monate
Infektionsrate
6 Monate
Implantatbruch
Zeitfenster: 6 Monate
Bruchrate des Implantats
6 Monate
Implantatentfernung
Zeitfenster: 6 Monate
Rate der symptomatischen Implantatentfernung
6 Monate
Malunion
Zeitfenster: 6 Monate
Rate der Fehlgeburten
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Clay Spitler, MD, University of Alabama at Birmingham

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-300008523

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

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