Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

RFN-pokročilý retrográdní femorální hřebový systém (RFNA)

28. dubna 2023 aktualizováno: Clay Spitler, University of Alabama at Birmingham

RFN-Advanced retrográdní femorální hřebíkovací systém (RFNA) - Case-Series pro časné použití využívající retrográdní femorální hřeb - Advanced pro fixaci a stabilizaci distálního femuru a femorálního dříku.

Tato studie je retrospektivním přehledem údajů o bezpečnosti a výkonu Standard of Care u jedinců, kterým byl dříve implantován femurní hřeb systému RFNA pro vnitřní fixaci stehenní kosti. Byly shromážděny demografické údaje, anamnéza, primární diagnóza, mechanismus poranění, typ poranění, klinické a radiografické hodnocení kostní konsolidace a nežádoucí příhody související se zařízením. Na shromážděná data byla aplikována popisná statistika.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

53

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35223
        • University of Alabama at Birmingham

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti s nepatologickými zlomeninami distálního femuru a diafýzy femuru léčení femorálním hřebem Depuy Synthes Advanced Retrograde.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekty starší 18 let v době indexování
  2. Subjekty, které dostaly pokročilý retrográdní hřeb Depuy Synthes v souladu s indikacemi k použití.
  3. Subjekty, které mají alespoň 6 měsíců sledování.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt s méně než 6 měsíci sledování, patologickými zlomeninami a pacienti ve věku < 18 let budou ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Řízení
Historická data pacientů z jiných publikovaných studií v literatuře
Účastníci studie
Dospělí pacienti s nepatologickými zlomeninami distálního femuru a diafýzy femuru léčení femorálním hřebem Depuy Synthes Advanced Retrográdní, kteří byli sledováni alespoň 6 měsíců.
Pokročilý retrográdní femorální hřebový systém (RFNA) je navržen tak, aby zlepšil fixaci a stabilizaci zlomenin distálního femuru a diafýzy femuru snížením kolísání a ztráty repozice.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svaz
Časové okno: 6 měsíců
Rychlost spojení zlomenin
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Infekce
Časové okno: 6 měsíců
Míra infekce
6 měsíců
Zlomení implantátu
Časové okno: 6 měsíců
Rychlost zlomení implantátu
6 měsíců
Odstranění implantátu
Časové okno: 6 měsíců
Rychlost symptomatického odstranění implantátu
6 měsíců
Malunion
Časové okno: 6 měsíců
Míra malunionu
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Clay Spitler, MD, University of Alabama at Birmingham

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

27. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

29. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB-300008523

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zlomenina stehenní kosti

3
Předplatit