Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

RFN-Advanced Ретроградная система фиксации бедренной кости (RFNA)

28 апреля 2023 г. обновлено: Clay Spitler, University of Alabama at Birmingham

RFN-Advanced Retrograde Femoral Nail System (RFNA) — серия случаев раннего использования с использованием ретроградного бедренного гвоздя Advanced для фиксации и стабилизации дистального отдела бедренной кости и диафиза бедренной кости.

Это исследование представляет собой ретроспективный обзор данных Стандарта медицинской помощи и безопасности для пациентов, которым ранее был имплантирован бедренный стержень системы RFNA для внутренней фиксации бедренной кости. Были собраны демографические данные, история болезни, первичный диагноз, механизм травмы, тип травмы, клиническая и рентгенологическая оценка консолидации кости и побочные эффекты, связанные с устройством. К собранным данным применялась описательная статистика.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

53

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты с непатологическими переломами дистального отдела бедренной кости и диафиза бедренной кости, пролеченные с помощью ретроградного стержня Depuy Synthes Advanced Retrograde.

Описание

Критерии включения:

  1. Субъекты 18 лет и старше на момент индексной процедуры
  2. Субъекты, получившие усовершенствованный ретроградный гвоздь Depuy Synthes в соответствии с показаниями к применению.
  3. Субъекты, у которых есть по крайней мере 6 месяцев последующего наблюдения.

Критерий исключения:

  • Субъекты с периодом наблюдения менее 6 месяцев, патологическими переломами и пациенты в возрасте до 18 лет будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контроль
Исторические данные пациентов из других опубликованных исследований в литературе
Участники исследования
Взрослые пациенты с непатологическими переломами дистального отдела бедренной кости и диафиза бедренной кости, пролеченные с помощью ретроградного бедренного гвоздя Depuy Synthes Advanced, за которыми наблюдали не менее 6 месяцев.
Усовершенствованная ретроградная система крепления бедренных гвоздей (RFNA) предназначена для улучшения фиксации и стабилизации переломов дистального отдела бедренной кости и диафиза бедренной кости за счет уменьшения смещения и потери репозиции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Союз
Временное ограничение: 6 месяцев
Скорость сращения переломов
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инфекционное заболевание
Временное ограничение: 6 месяцев
Скорость заражения
6 месяцев
Поломка имплантата
Временное ограничение: 6 месяцев
Частота поломки имплантата
6 месяцев
Удаление имплантата
Временное ограничение: 6 месяцев
Частота симптоматического удаления имплантата
6 месяцев
Малюнион
Временное ограничение: 6 месяцев
Скорость неправильного сращения
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Clay Spitler, MD, University of Alabama at Birmingham

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-300008523

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться