Zaawansowany system gwoździ udowych RFN-Advanced (RFNA)
28 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Clay Spitler, University of Alabama at Birmingham
Zaawansowany system gwoździ udowych RFN-Advanced (RFNA) — seria przypadków wczesnego użycia wykorzystująca zaawansowany gwóźdź udowy wsteczny do mocowania i stabilizacji dystalnej części kości udowej i trzonu kości udowej.
Niniejsze badanie jest retrospektywnym przeglądem wykresów danych Standard of Care dotyczących bezpieczeństwa i działania u osób, którym wcześniej wszczepiono gwóźdź udowy systemu RFNA do wewnętrznego mocowania kości udowej.
Zebrano dane demograficzne, historię medyczną, pierwotną diagnozę, mechanizm urazu, rodzaj urazu, kliniczną i radiograficzną ocenę konsolidacji kości oraz zdarzenia niepożądane związane z urządzeniem.
Do zebranych danych zastosowano statystyki opisowe.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
53
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35223
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci z niepatologicznymi złamaniami dalszej części kości udowej i trzonu kości udowej leczeni gwoździem udowym wstecznym Depuy Synthes Advanced.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby w wieku 18 lat lub starsze w czasie procedury indeksacji
- Osoby, które otrzymały gwóźdź wsteczny Depuy Synthes Advanced zgodnie ze wskazaniami do stosowania.
- Pacjenci, którzy mają co najmniej 6-miesięczną obserwację.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z mniej niż 6-miesięcznym okresem obserwacji, patologicznymi złamaniami oraz pacjenci w wieku < 18 lat zostaną wykluczeni z badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kontrola
Historyczne dane pacjentów z innych opublikowanych badań w literaturze
|
|
|
Uczestnicy badania
Dorośli pacjenci z niepatologicznymi złamaniami dalszej części kości udowej i trzonu kości udowej leczeni gwoździem wstecznym Depuy Synthes Advanced, którzy byli pod obserwacją przez co najmniej 6 miesięcy.
|
Zaawansowany system gwoździ wstecznych do kości udowej (RFNA) został zaprojektowany w celu poprawy mocowania i stabilizacji złamań dystalnej części kości udowej i trzonu kości udowej poprzez zmniejszenie przechyłu i utraty nastawienia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Unia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Szybkość zrostu złamania
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Infekcja
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Szybkość infekcji
|
6 miesięcy
|
|
Złamanie implantu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Szybkość złamania implantu
|
6 miesięcy
|
|
Usunięcie implantu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Częstość objawowego usuwania implantów
|
6 miesięcy
|
|
Malunion
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wskaźnik malunion
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Clay Spitler, MD, University of Alabama at Birmingham
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Court-Brown CM, Caesar B. Epidemiology of adult fractures: A review. Injury. 2006 Aug;37(8):691-7. doi: 10.1016/j.injury.2006.04.130. Epub 2006 Jun 30.
- Ricci WM, Gallagher B, Haidukewych GJ. Intramedullary nailing of femoral shaft fractures: current concepts. J Am Acad Orthop Surg. 2009 May;17(5):296-305. doi: 10.5435/00124635-200905000-00004.
- Ehlinger M, Ducrot G, Adam P, Bonnomet F. Distal femur fractures. Surgical techniques and a review of the literature. Orthop Traumatol Surg Res. 2013 May;99(3):353-60. doi: 10.1016/j.otsr.2012.10.014. Epub 2013 Mar 18.
- Iannacone WM, Bennett FS, DeLong WG Jr, Born CT, Dalsey RM. Initial experience with the treatment of supracondylar femoral fractures using the supracondylar intramedullary nail: a preliminary report. J Orthop Trauma. 1994 Aug;8(4):322-7. doi: 10.1097/00005131-199408000-00008.
- Ricci WM, Bellabarba C, Lewis R, Evanoff B, Herscovici D, Dipasquale T, Sanders R. Angular malalignment after intramedullary nailing of femoral shaft fractures. J Orthop Trauma. 2001 Feb;15(2):90-5. doi: 10.1097/00005131-200102000-00003.
- Tucker MC, Schwappach JR, Leighton RK, Coupe K, Ricci WM. Results of femoral intramedullary nailing in patients who are obese versus those who are not obese: a prospective multicenter comparison study. J Orthop Trauma. 2007 Sep;21(8):523-9. doi: 10.1097/BOT.0b013e31813347ac.
- Gregory P, DiCicco J, Karpik K, DiPasquale T, Herscovici D, Sanders R. Ipsilateral fractures of the femur and tibia: treatment with retrograde femoral nailing and unreamed tibial nailing. J Orthop Trauma. 1996;10(5):309-16. doi: 10.1097/00005131-199607000-00004.
- Moed BR, Watson JT. Retrograde nailing of the femoral shaft. J Am Acad Orthop Surg. 1999 Jul-Aug;7(4):209-16. doi: 10.5435/00124635-199907000-00001.
- Oh CW, Oh JK, Park BC, Jeon IH, Kyung HS, Kim SY, Park IH, Sohn OJ, Min WK. Retrograde nailing with subsequent screw fixation for ipsilateral femoral shaft and neck fractures. Arch Orthop Trauma Surg. 2006 Sep;126(7):448-53. doi: 10.1007/s00402-006-0161-2. Epub 2006 Jun 21.
- Shah S, Desai P, Mounasamy V. Retrograde nailing of femoral fractures: a retrospective study. Eur J Orthop Surg Traumatol. 2015 Aug;25(6):1093-7. doi: 10.1007/s00590-015-1658-6. Epub 2015 Jul 1.
- Jaarsma RL, Pakvis DF, Verdonschot N, Biert J, van Kampen A. Rotational malalignment after intramedullary nailing of femoral fractures. J Orthop Trauma. 2004 Aug;18(7):403-9. doi: 10.1097/00005131-200408000-00002.
- El-Kawy S, Ansara S, Moftah A, Shalaby H, Varughese V. Retrograde femoral nailing in elderly patients with supracondylar fracture femur; is it the answer for a clinical problem? Int Orthop. 2007 Feb;31(1):83-6. doi: 10.1007/s00264-006-0137-4. Epub 2006 May 9.
- Ricci WM, Bellabarba C, Evanoff B, Herscovici D, DiPasquale T, Sanders R. Retrograde versus antegrade nailing of femoral shaft fractures. J Orthop Trauma. 2001 Mar-Apr;15(3):161-9. doi: 10.1097/00005131-200103000-00003.
- Singh SK, El-Gendy KA, Chikkamuniyappa C, Houshian S. The retrograde nail for distal femoral fractures in the elderly: high failure rate of the condyle screw and nut. Injury. 2006 Oct;37(10):1004-10. doi: 10.1016/j.injury.2006.01.005. Epub 2006 Feb 24.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 lipca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 kwietnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 grudnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 grudnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-300008523
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .