Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RFN-Advanced Retrograde Femoral Nailing System (RFNA)

perjantai 28. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Clay Spitler, University of Alabama at Birmingham

RFN-Advanced Retrograde Femoral Nailing System (RFNA) - Varhaisen käytön tapaussarja, jossa käytetään retrogradista femoraalista naulaa - Advanced distaalisen reisiluun ja reisiluun varren kiinnitykseen ja stabilointiin.

Tämä tutkimus on retrospektiivinen kaaviokatsaus turvallisuutta ja suorituskykyä koskevista Standard of Care -tiedoista henkilöillä, joille on aiemmin implantoitu RFNA-järjestelmän reisiluun kynsi reisiluun sisäistä kiinnitystä varten. Väestötiedot, sairaushistoria, primaaridiagnoosi, vamman mekanismi, vamman tyyppi, kliininen ja röntgenkuvaus luun konsolidaatiosta ja laitteisiin liittyvät haittatapahtumat kerättiin. Kerättyihin tietoihin sovellettiin kuvaavia tilastoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35223
        • University of Alabama at Birmingham

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joilla on ei-patologisia distaalisia reisiluun ja reisiluun varren murtumia ja joita on hoidettu Depuy Synthes Advanced Retrograde -reisiluun kynnellä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Koehenkilöt, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita hakemistomenettelyn aikana
  2. Koehenkilöt, jotka ovat saaneet Depuy Synthes Advanced Retrograde Nail -kynnen käyttöaiheiden mukaisesti.
  3. Koehenkilöt, joilla on vähintään 6 kuukautta seurantaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta suljetaan pois koehenkilöt, joilla on ollut alle 6 kuukauden seuranta, patologisia murtumia ja alle 18-vuotiaat potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
Historialliset potilastiedot muista kirjallisuudessa julkaistuista tutkimuksista
Tutkimuksen osallistujat
Aikuiset potilaat, joilla on ei-patologisia distaalisia reisiluun murtumia ja reisiluun varren murtumia, joita hoidettiin Depuy Synthes Advanced Retrograde -reisiluun kynnellä ja joiden seuranta on kestänyt vähintään 6 kuukautta.
Advanced Retrograde Femoral Nailing System (RFNA) on suunniteltu parantamaan distaalisten reisiluun ja reisiluun varren murtumien kiinnittymistä ja stabilointia vähentämällä vaihtoa ja pienenemisen menetystä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liitto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Murtumien liitosnopeus
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Infektio
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tartunnan määrä
6 kuukautta
Implantin rikkoutuminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Implanttien rikkoutumisnopeus
6 kuukautta
Implanttien poisto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Oireisen implantin poiston nopeus
6 kuukautta
Malunion
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Aviorikosten määrä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Clay Spitler, MD, University of Alabama at Birmingham

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-300008523

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa