Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

RFN-Advanced Retrograde Femoral Nailing System (RFNA)

28. april 2023 oppdatert av: Clay Spitler, University of Alabama at Birmingham

RFN-Advanced Retrograde Femoral Nailing System (RFNA) - Early Usage Case-Series Bruker Retrograde Femoral Nail-Advanced for fiksering og stabilisering av det distale femur og femoral skaft.

Denne studien er en retrospektiv kartgjennomgang av sikkerhet og ytelse Standard of Care-data på individer som tidligere har blitt implantert med femurnaglen til RFNA-systemet for intern fiksering av femur. Demografi, medisinsk historie, primærdiagnose, skademekanisme, type skade, klinisk og radiografisk evaluering av beinkonsolidering og utstyrsrelaterte bivirkninger ble samlet inn. Beskrivende statistikk ble brukt på dataene som ble samlet inn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

53

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35223
        • University of Alabama at Birmingham

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter med ikke-patologiske distale femur- og lårbensfrakturer behandlet med Depuy Synthes Advanced Retrograde femoral spiker.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Forsøkspersoner 18 år eller eldre på tidspunktet for indeksprosedyren
  2. Personer som mottok Depuy Synthes Advanced Retrograde Nail i samsvar med indikasjonene for bruk.
  3. Forsøkspersoner som har minst 6 måneders oppfølging.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med mindre enn 6 måneders oppfølging, patologiske frakturer og pasienter < 18 år vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Styre
Historiske pasientdata fra andre publiserte studier i litteraturen
Studiedeltakere
Voksne pasienter med ikke-patologiske distale lårbensfrakturer og lårbensskaft behandlet med Depuy Synthes Advanced Retrograde femoral spiker som hadde minst 6 måneders oppfølging.
Advanced Retrograde Femoral Nailing System (RFNA) er utviklet for å forbedre fiksering og stabilisering av distale femur- og lårbensskaftfrakturer ved å redusere veksling og tap av reduksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Union
Tidsramme: 6 måneder
Frekvens for bruddforening
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Infeksjon
Tidsramme: 6 måneder
Infeksjonsrate
6 måneder
Implantatbrudd
Tidsramme: 6 måneder
Frekvensen av implantatbrudd
6 måneder
Implantat fjerning
Tidsramme: 6 måneder
Hyppighet av symptomatisk implantatfjerning
6 måneder
Malunion
Tidsramme: 6 måneder
Forekomst av malunion
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Clay Spitler, MD, University of Alabama at Birmingham

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

27. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

29. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB-300008523

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere