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老年医学におけるエピソード記憶を評価する生態学的ツールの作成 (ECOTESTGER)

2026年5月5日 更新者:Centre Hospitalier de Lens

老年医学におけるエピソード記憶を評価する生態学的ツールの作成: 自己開始項目 (MAI) による記憶テストの適応

この研究では、参加者は、予定された相談および外部機関 (協会、高齢者クラブなど) を通じて募集することができます。 神経心理学的評価は、神経変性疾患の有無を判断するために実現されます。

学習試験はエコロジカルMAIです。 このテストは、2 つのグループ (神経認知障害の有無にかかわらず) に割り当てられます。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、参加者は、予定された相談および外部機関 (協会、高齢者クラブなど) を通じて募集することができます。 神経心理学的評価は、神経変性疾患の有無を判断するために実現されます。

学習試験はエコロジカルMAIです。 参加時間は、通常のケアの場合は患者が診察する場合は 30 分、患者に付き添う場合は 2 時間 30 分、外部機関で募集される参加者は 2 時間 30 分です。

参加者は 2 つのグループに分けられます。 グループ 1 : 神経認知障害あり グループ 2 : 神経認知障害なし

利点 :

神経変性障害のない参加者の場合、異常が検出された場合、研究により早期に制御することができます。

研究は、認知評価を行うことを許可します。

リスク : 参加者が疲れを感じる可能性があります。 予定された相談中に見られる参加者の制約はありません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Mélanie VERLAY
  • 電話番号:+33 03.21.69.10.28
  • メール:mverlay@ch-lens.fr

研究場所

      • Lens、フランス、62408
        • 募集
        • Centre Hospiralier de Lens
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • BRUNHILDE CANESSON

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 70歳以上の男性または女性
  • 人は運動能力が高く、独立して動く
  • 参加に同意する人

グループ 1 : 17≤MMSE≤24 (GRECO) 神経変性疾患の診断 (主要な神経認知障害: アルツハイマー、混合性認知症、大葉前頭側頭変性症、血管性認知症)。

グループ 2 : MMSE ≥ à 25 (GRECO) 神経変性疾患なし

除外基準:

  • 法定保護措置を受けている人
  • 自由を奪われた人
  • -精神遅滞またはMMSE≤16
  • 言語障害を理解する
  • 視覚障害
  • 疲労感が増す病気の方
  • 軽度のエピソードを伴う不安障害またはうつ病を除く精神病理学のある人。
  • フランスの国民健康保険に加入していない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:グループ 1 : 神経認知障害を伴う
神経認知障害を伴う

神経心理学的評価は、神経変性疾患の有無を判断するために実現されます。

学習試験はエコロジカルMAIです。

他の:グループ 2 : 神経認知障害なし
神経認知障害のない

神経心理学的評価は、神経変性疾患の有無を判断するために実現されます。

学習試験はエコロジカルMAIです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パフォーマンス取得を全体的なスコアと比較するには、神経認知障害のある高齢者 (グループ 1) と神経認知障害のない高齢者 (グループ 2) の間の生態学的 MAI を思い出させます。
時間枠:1日目
全体的なスコアは、2 つのグループの生態学的 MAI テスト (0 ~ 12) を思い出させます。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
事例を比較し、エピソード記憶のさまざまな次元(時間的要素、空間要素、関連要素)を制御します。
時間枠:1日目
空間コンポーネントは、ローカリゼーション スコアによって定義されます。 スコア (0 ~ 12)
1日目
事例を比較し、エピソード記憶のさまざまな次元(時間的要素、空間要素、関連要素)を制御します。
時間枠:1日目

時間コンポーネントは、時間次元によって定義されます。

スコア (0 ~ 12)

1日目
事例を比較し、エピソード記憶のさまざまな次元(時間的要素、空間要素、関連要素)を制御します。
時間枠:1日目

アソシエーション コンポーネントはバインディング スコアによって定義されます。

スコア (0 ~ 12)

1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月8日

一次修了 (推定)

2028年3月8日

研究の完了 (推定)

2028年3月9日

試験登録日

最初に提出

2022年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月19日

最初の投稿 (実際)

2022年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月5日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2022-02
  • 2022-A02139-34 (その他の識別子:ID-RCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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