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筋膜性疼痛症候群に対するドライニードリング

2023年5月26日 更新者：Emre Ata, Assoc Prof、Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

サービカル ペインを引き起こす筋顔面痛症候群に対する 3 つの異なるドライ ニードリング テクニックの比較

筋膜性疼痛症候群（MAS）は、筋肉群または筋肉の痛みと圧痛、筋肉内の緊張した帯、押すことによって反映される痛み、およびトリガーポイントの存在によって特徴付けられる局所的な痛みを伴う症候群として定義されます。 肩や首の局所的な筋肉痛を引き起こします。 mas の頻度は、正常な集団では約 12% であり、その頻度は慢性疾患のある人で増加します。 30～60代の女性に多く発症します。 ミクロマクロ外傷、侵害受容性障害、肉体的疲労、心理的ストレス、遺伝的要因などの機械的原因が、その病因の原因とされています。 痛みを伴う筋膜性トリガーポイントは、体のすべての筋肉を押すことによって発生する可能性がありますが、特にデスクワークをしている人、常に特定の位置にいる人、座りがちな人では、僧帽筋でより一般的です. 筋筋膜のトリガーポイントは、多くの場合、検査によって検出されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

筋膜性疼痛症候群の患者の日常的な治療で使用される 3 つの異なるドライ ニードリング法では、痛み、首の伸展可動域、首の機能状態に違いがあります。 研究者たちは、私たちの実践においてどの方法を選択するのがより適切であるかを考えることから着手しました. 研究者が文献を調べたところ、これらの方法を比較した研究は見つかりませんでした。 しかし、シャムニードリング、リドカイン投与、オゾンコスト、キネシオテーピング法とドライニードリングを使い分けて比較した点では、ドライニードリングの方法に関わらず、機能状態、疼痛スコア、アタッチメント、可動域の改善費。 しかし、研究者は、これらの目的の保護に関する研究文献をより明確にすることに貢献すると考えています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥
        • Sultan 2. Abdulhamid Han Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

1- スルタンに申請した患者のうち 2. アブドゥルハミド ハン病院の理学療法およびリハビリテーション科で、筋膜性疼痛症候群と診断された患者 2- ドライ ニードリング治療を受けることを決めた患者、 3- 18 歳から 65 歳までの患者 4- 少なくとも 1 つの痛みを伴う患者僧帽筋、肩甲挙筋の筋筋膜トリガーポイント 3- 首の痛みが6ヶ月未満続く患者

除外基準:

  1. 頸椎手術歴のある方
  2. 肩の手術歴のある方
  3. 検査の結果、神経根障害のある患者
  4. 過去3ヶ月以内に決められた部位に注射された方
  5. 2018年線維筋痛症スケールで線維筋痛症と診断された方
  6. 過去1年以内に撮影したMR画像で頸椎椎間板ヘルニアを有する者
  7. 妊婦・妊婦
  8. 銀アレルギーの方
  9. 悪性腫瘍の既往歴のある者 10． 陽性の危険信号がある人

11- 既知のリウマチ性疾患のある方 12- ドライニードルを受け入れない方 13- 認知障害のある方 14- 塗布部位に局所感染症がある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：グループ1
ドライニードリング + 1 週間間隔でスティック アンド プルアウト メソッドの 4 セッションを含む標準的な運動プログラム
他の：グループ 1: ペッパーリング
注射の前に、僧帽筋、m の筋肉を触診します。 rhomboideus、m。痛みを伴うトリガーポイントを見つけるための肩甲挙筋、およびそのポイントをマークします。 皮膚は適切な消毒剤で洗浄されます。 針を挿入する前に、適用する領域をもう一度触診して、親指と人差し指の間の痛みを伴うトリガーポイントを検出します。 針は、触診によって検出された痛みを伴うトリガーポイントに誘導されます。 乾式ニードリングには、ステンレス鋼の 25x25 mm 針が使用されます。 針は、発見された各ポイントで少なくとも 10 回、ローカルのけいれん反応が消えるまで挿入および削除されます。 その後、患者には首の筋肉の標準的な運動プログラムが与えられます。 この方法では、週に 1 回、週 4 回、患者に乾式針を適用します。
アクティブコンパレータ：グループ 2
ドライニードリング + 1 週間間隔でターンアンドウェイト法を 4 回行う標準的な運動プログラム
他の：グループ 2: スピンして待つ
注射の直前に、僧帽筋の両側の筋肉の痛みを伴うトリガーポイント、m。 rhomboideus、および m.肩甲挙筋が識別され、触診によってマークされ、適切な消毒剤で皮膚が洗浄されます。 針を挿入する前に、適用する領域をもう一度触診して、親指と人差し指の間の痛みを伴うトリガーポイントを検出します。 針は、触診によって検出された痛みを伴うトリガーポイントに誘導されます。 乾式ニードリングには、ステンレス鋼の 25x25 mm 針が使用されます。 乾いた針が見つかった各ポイントに挿入された後、反時計回りに回転して放置されます。 患者様お一人の待ち時間は15分以内とさせていただきます。 その後、患者には首の筋肉の標準的な運動プログラムが与えられます。 この方法では、週に 1 回、週 4 回、患者に乾式針を適用します。
アクティブコンパレータ：グループ 3
ドライニードリング + スティック アンド ターン アンド ウェイト メソッドの 4 セッションを 1 週間間隔で行う標準的なエクササイズ プログラム
他の：グループ 3: ペッパーしてスピンして待つ
注射の直前に、僧帽筋の両側の筋肉の痛みを伴うトリガーポイント、m。 rhomboideus、および m.肩甲挙筋が識別され、触診でマークされ、適切な消毒剤で皮膚が洗浄されます。 針を挿入する前に、適用する領域をもう一度触診して、親指と人差し指の間の痛みを伴うトリガーポイントを検出します。 針は、触診によって検出された痛みを伴うトリガーポイントに誘導されます。 乾式ニードリングには、ステンレス鋼の 25x25 mm 針が使用されます。 針を挿入および取り外した後、各患者で 15 分間反時計回りに、局所的な痙攣反応がなくなるまで、見つかった各ポイントで少なくとも 10 回回転させます。 その後、患者には標準的な運動プログラムが与えられます。 この方法では、週に 1 回、週 4 回、患者に乾式針を適用します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠：一か月
数値で測定できない一部の値を数値に変換するために使用されます。 評価されるパラメーターの両端の定義が 100 mm の線の両端に書かれており、患者はこの線のどこに自分の状況が適切かを、線を引くか、点を置いたり、指したりして示すように求められます。 たとえば、痛みについては、一方の端には痛みがなく、もう一方の端には非常に激しい痛みがあり、患者は自分の現在の状態をこの線に記入します。 痛みのない点から患者がマークした点までの距離の長さは、患者の痛みを示します。
一か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首障害指数
時間枠：一か月
これは、首の痛みが患者の睡眠、身の回りの世話、運転、読書、集中力などの日常生活活動にどのように影響するかを 10 の質問と質問で構成するアンケートです。 各質問は 0 ～ 5 点で回答されます。 最小スコアは 0、最大スコアは 50 です。 0～4点：障害なし 5～14点：軽度障害 15～24点：中等度障害 25～34点：重度障害 35点以上は完全障害
一か月
ヨーロッパの生活の質 5 次元 3 レベル バージョン
時間枠：一か月
これは、健康関連の生活の質を評価するために開発された尺度です。 これは 2 つの部分で構成されています。一 。 この部門では、健康プロファイルを 5 つの側面 (可動性、セルフケア、社会生活、痛み、心理状態) で定義します。 各次元には、難易度に応じた 3 つのステートメント (1: ある程度の問題、2: 中程度、3: 多くの問題) が含まれ、2 番目の部分には、回答者が現在の健康状態を 0 から評価するビジュアル アナログ スケール (VAS) が含まれます。 100に。 塗り方も簡単で短時間で完成。 100 は最高の機能的状況を表し、0 は健康関連の生活の質を評価するために開発された最悪の状況を表します。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

捜査官

  • 主任研究者：Emre Ata, Ass.Prof.、Sultan II. Abdulhamidhan Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2023年2月15日

研究の完了 (実際)

2023年4月15日

試験登録日

最初に提出

2022年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月19日

最初の投稿 (実際)

2022年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月26日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2270

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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