高齢患者における術後肺合併症の軽減に関する多施設共同研究
2023年1月3日 更新者：Wuhan Union Hospital, China
包括的介入システムに基づく高齢患者の術後肺合併症の軽減に関する多施設共同研究
この研究の目的は、高齢患者の周術期肺合併症の発生率と死亡率を減らし、周術期予後を改善できるかどうかを観察するために、いくつかの病院で高齢患者に対して実証的で包括的な介入を実施することです。
調査の概要
詳細な説明
本研究では、さまざまな病院における術後肺合併症の発生率を調査し、周術期肺合併症の包括的介入システムプログラムに従って、いくつかの病院で高齢患者に対する実証的包括的介入を実施し、周術期の予後を改善できるかどうか、および治療の質を観察しました。したがって、現在の評価システムと介入システムを検証および最適化し、さらに広範な適用のための証拠のサポートを提供します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
5000
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 65歳以上
- 手術のための全身麻酔中に侵襲的換気を受ける
除外基準:
- 術前機械換気
- 以前の外科的合併症に関連する処置
- 手術後の2回目の手術
- 臓器移植
- 手術後24時間以内に退院
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
介入なし
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実験的：介入群
統合介入システム プログラムの適用
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統合介入システム プログラムの適用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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術後肺合併症
時間枠：手術後1週間以内
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手術後1週間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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術後肺合併症
時間枠：手術後30日
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手術後30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年1月1日
一次修了 (予想される)
2023年5月1日
研究の完了 (予想される)
2023年5月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月3日
最初の投稿 (実際)
2023年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月3日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PPC20221203
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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