Étude multicentrique sur la réduction des complications pulmonaires postopératoires chez les patients âgés
3 janvier 2023 mis à jour par: Wuhan Union Hospital, China
Étude multicentrique sur la réduction des complications pulmonaires postopératoires chez les patients âgés basée sur un système d'intervention complet
Le but de cette étude est de réaliser une intervention globale démonstrative pour les patients âgés dans plusieurs hôpitaux afin d'observer si elle peut réduire l'incidence et la mortalité des complications pulmonaires périopératoires chez les patients âgés et améliorer leur pronostic périopératoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a examiné l'incidence des complications pulmonaires postopératoires dans divers hôpitaux et a réalisé une intervention complète de démonstration pour les patients âgés dans plusieurs hôpitaux selon le programme du système d'intervention complet des complications pulmonaires périopératoires, pour observer si le pronostic périopératoire peut être amélioré et la qualité de la vie peut être améliorée, vérifiant et optimisant ainsi le système d'évaluation et le système d'intervention actuels, et fournissant des preuves à l'appui pour une application plus large.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
5000
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 65 ans ou plus
- recevoir une ventilation invasive pendant une anesthésie générale pour une intervention chirurgicale
Critère d'exclusion:
- ventilation mécanique préopératoire
- procédures liées à une complication chirurgicale antérieure
- une deuxième opération après la chirurgie
- Transplantation d'organe
- libéré dans les 24 heures après la chirurgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention
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Expérimental: groupe d'intervention
Application des programmes du système d'intervention intégré
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Application des programmes du système d'intervention intégré
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Complications pulmonaires postopératoires
Délai: dans la semaine qui suit la chirurgie
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dans la semaine qui suit la chirurgie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Complications pulmonaires postopératoires
Délai: 30 jours après la chirurgie
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30 jours après la chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2023
Première publication (Réel)
5 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2023
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PPC20221203
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .