Multicenter onderzoek naar het verminderen van postoperatieve longcomplicaties bij oudere patiënten
3 januari 2023 bijgewerkt door: Wuhan Union Hospital, China
Onderzoek in meerdere centra naar het verminderen van postoperatieve longcomplicaties bij oudere patiënten op basis van een uitgebreid interventiesysteem
Het doel van deze studie is om demonstratieve uitgebreide interventies uit te voeren voor oudere patiënten in verschillende ziekenhuizen om te observeren of het de incidentie en mortaliteit van perioperatieve longcomplicaties bij oudere patiënten kan verminderen en hun perioperatieve prognose kan verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzocht de incidentie van postoperatieve pulmonale complicaties in verschillende ziekenhuizen en voerde demonstratieve uitgebreide interventies uit voor oudere patiënten in verschillende ziekenhuizen volgens het uitgebreide interventiesysteemprogramma van perioperatieve pulmonale complicaties, om te observeren of de perioperatieve prognose kan worden verbeterd en de kwaliteit van de het leven kan worden verbeterd, waardoor het huidige evaluatiesysteem en interventiesysteem worden geverifieerd en geoptimaliseerd, en bewijs wordt geleverd voor verdere uitgebreide toepassing.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
5000
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd 65 jaar of ouder
- invasieve beademing ontvangen tijdens algemene anesthesie voor een operatie
Uitsluitingscriteria:
- preoperatieve mechanische beademing
- procedures die verband houden met een eerdere chirurgische complicatie
- een tweede operatie na een operatie
- orgaan transplantatie
- ontslagen binnen 24 uur na de operatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen tussenkomst
|
|
|
Experimenteel: interventie groep
Toepassing van geïntegreerde interventiesysteemprogramma's
|
Toepassing van geïntegreerde interventiesysteemprogramma's
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Postoperatieve longcomplicaties
Tijdsspanne: binnen een week na de operatie
|
binnen een week na de operatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Postoperatieve longcomplicaties
Tijdsspanne: 30 dagen na de operatie
|
30 dagen na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 januari 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 mei 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 januari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PPC20221203
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .