Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multicenterundersøgelse om reduktion af postoperative lungekomplikationer hos ældre patienter

3. januar 2023 opdateret af: Wuhan Union Hospital, China

Multicenterundersøgelse om reduktion af postoperative lungekomplikationer hos ældre patienter baseret på omfattende interventionssystem

Formålet med denne undersøgelse er at udføre demonstrativ omfattende intervention for ældre patienter på flere hospitaler for at observere, om det kan reducere forekomsten og dødeligheden af ​​perioperative lungekomplikationer hos ældre patienter og forbedre deres perioperative prognose.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøgte forekomsten af ​​postoperative lungekomplikationer på forskellige hospitaler, og udførte demonstrativ omfattende intervention for ældre patienter på flere hospitaler i henhold til det omfattende interventionssystem program for perioperative lungekomplikationer, for at observere om den perioperative prognose kan forbedres og kvaliteten af liv kan forbedres, og dermed verificere og optimere det nuværende evalueringssystem og interventionssystem og give evidensstøtte til yderligere omfattende anvendelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

5000

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. alder 65 år eller ældre
  2. modtager invasiv ventilation under generel anæstesi til operation

Ekskluderingskriterier:

  1. præoperativ mekanisk ventilation
  2. procedurer relateret til en tidligere kirurgisk komplikation
  3. en anden operation efter operationen
  4. organtransplantation
  5. udskrives inden for 24 timer efter operationen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben
Eksperimentel: interventionsgruppe
Anvendelse af integrerede interventionssystemprogrammer
Andet: Anvendelse af integrerede interventionssystemprogrammer
Anvendelse af integrerede interventionssystemprogrammer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postoperative lungekomplikationer
Tidsramme: inden for en uge efter operationen
inden for en uge efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postoperative lungekomplikationer
Tidsramme: 30 dage efter operationen
30 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Samarbejdspartnere

Qinghai People's Hospital
Wuhan Central Hospital
Shanxi Cardiovascular Hospital
Shiyan Taihe Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2023

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PPC20221203

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperative lungekomplikationer

Kliniske forsøg med Anvendelse af integrerede interventionssystemprogrammer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner