Multicenterundersøgelse om reduktion af postoperative lungekomplikationer hos ældre patienter
3. januar 2023 opdateret af: Wuhan Union Hospital, China
Multicenterundersøgelse om reduktion af postoperative lungekomplikationer hos ældre patienter baseret på omfattende interventionssystem
Formålet med denne undersøgelse er at udføre demonstrativ omfattende intervention for ældre patienter på flere hospitaler for at observere, om det kan reducere forekomsten og dødeligheden af perioperative lungekomplikationer hos ældre patienter og forbedre deres perioperative prognose.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøgte forekomsten af postoperative lungekomplikationer på forskellige hospitaler, og udførte demonstrativ omfattende intervention for ældre patienter på flere hospitaler i henhold til det omfattende interventionssystem program for perioperative lungekomplikationer, for at observere om den perioperative prognose kan forbedres og kvaliteten af liv kan forbedres, og dermed verificere og optimere det nuværende evalueringssystem og interventionssystem og give evidensstøtte til yderligere omfattende anvendelse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
5000
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder 65 år eller ældre
- modtager invasiv ventilation under generel anæstesi til operation
Ekskluderingskriterier:
- præoperativ mekanisk ventilation
- procedurer relateret til en tidligere kirurgisk komplikation
- en anden operation efter operationen
- organtransplantation
- udskrives inden for 24 timer efter operationen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben
|
|
|
Eksperimentel: interventionsgruppe
Anvendelse af integrerede interventionssystemprogrammer
|
Anvendelse af integrerede interventionssystemprogrammer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Postoperative lungekomplikationer
Tidsramme: inden for en uge efter operationen
|
inden for en uge efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Postoperative lungekomplikationer
Tidsramme: 30 dage efter operationen
|
30 dage efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. januar 2023
Først opslået (Faktiske)
5. januar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. januar 2023
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PPC20221203
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .