Estudo multicêntrico sobre redução de complicações pulmonares pós-operatórias em pacientes idosos
3 de janeiro de 2023 atualizado por: Wuhan Union Hospital, China
Estudo multicêntrico sobre a redução de complicações pulmonares pós-operatórias em pacientes idosos com base em um sistema de intervenção abrangente
O objetivo deste estudo é realizar uma intervenção abrangente demonstrativa para pacientes idosos em vários hospitais para observar se ela pode reduzir a incidência e a mortalidade de complicações pulmonares perioperatórias em pacientes idosos e melhorar seu prognóstico perioperatório.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo investigou a incidência de complicações pulmonares pós-operatórias em vários hospitais e realizou uma intervenção abrangente demonstrativa para pacientes idosos em vários hospitais de acordo com o programa do sistema de intervenção abrangente de complicações pulmonares perioperatórias, para observar se o prognóstico perioperatório pode ser melhorado e a qualidade de a vida pode ser melhorada, verificando e otimizando o sistema de avaliação e o sistema de intervenção atuais e fornecendo suporte de evidências para uma aplicação mais ampla.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
5000
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 65 anos ou mais
- recebendo ventilação invasiva durante anestesia geral para cirurgia
Critério de exclusão:
- ventilação mecânica pré-operatória
- procedimentos relacionados a uma complicação cirúrgica anterior
- uma segunda operação após a cirurgia
- Transplante de órgão
- alta dentro de 24 horas após a cirurgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
Sem intervenção
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|
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Experimental: grupo de intervenção
Aplicação de programas de sistemas integrados de intervenção
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Aplicação de programas de sistemas integrados de intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Complicações pulmonares pós-operatórias
Prazo: dentro de uma semana após a cirurgia
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dentro de uma semana após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Complicações pulmonares pós-operatórias
Prazo: 30 dias após a cirurgia
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30 dias após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PPC20221203
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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