Multizentrische Studie zur Reduzierung postoperativer pulmonaler Komplikationen bei älteren Patienten
3. Januar 2023 aktualisiert von: Wuhan Union Hospital, China
Multizentrische Studie zur Reduzierung postoperativer pulmonaler Komplikationen bei älteren Patienten basierend auf einem umfassenden Interventionssystem
Das Ziel dieser Studie ist es, an mehreren Krankenhäusern eine demonstrative umfassende Intervention für ältere Patienten durchzuführen, um zu beobachten, ob sie die Inzidenz und Mortalität perioperativer pulmonaler Komplikationen bei älteren Patienten reduzieren und ihre perioperative Prognose verbessern kann.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie untersuchte die Inzidenz postoperativer pulmonaler Komplikationen in verschiedenen Krankenhäusern und führte demonstrative umfassende Interventionen für ältere Patienten in mehreren Krankenhäusern gemäß dem umfassenden Interventionssystemprogramm für perioperative pulmonale Komplikationen durch, um zu beobachten, ob die perioperative Prognose verbessert werden kann und die Qualität von Leben verbessert werden kann, wodurch das derzeitige Bewertungs- und Interventionssystem verifiziert und optimiert wird und Beweise für eine weitere umfassende Anwendung geliefert werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
5000
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 65 Jahre oder älter
- eine invasive Beatmung während einer Vollnarkose für eine Operation erhalten
Ausschlusskriterien:
- präoperative mechanische Beatmung
- Eingriffe im Zusammenhang mit einer früheren chirurgischen Komplikation
- eine zweite Operation nach der Operation
- Organtransplantation
- Entlassung innerhalb von 24 Stunden nach der Operation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
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Experimental: Interventionsgruppe
Anwendung integrierter Interventionssystemprogramme
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Anwendung integrierter Interventionssystemprogramme
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Postoperative pulmonale Komplikationen
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach der Operation
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innerhalb einer Woche nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Postoperative pulmonale Komplikationen
Zeitfenster: 30 Tage nach der Operation
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30 Tage nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Januar 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- PPC20221203
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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