고령 환자의 수술 후 폐합병증 감소에 관한 다기관 연구
2023년 1월 3일 업데이트: Wuhan Union Hospital, China
통합 중재 시스템에 기반한 노인 환자의 수술 후 폐 합병증 감소에 대한 다기관 연구
본 연구의 목적은 노인 환자의 수술 전후 폐합병증의 발생률과 사망률을 감소시키고 수술 전후 예후를 향상시킬 수 있는지 여부를 관찰하기 위해 여러 병원의 노인 환자를 대상으로 실증적 종합 개입을 수행하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 여러 병원에서 수술 후 폐합병증의 발생률을 조사하고, 수술 전후 폐합병증에 대한 종합중재시스템 프로그램에 따라 여러 병원의 노인 환자를 대상으로 실증적 종합중재를 시행하여 수술 전후 예후가 개선될 수 있는지와 폐합병증의 질을 관찰하였다. 삶을 개선할 수 있으므로 현재의 평가 시스템과 중재 시스템을 검증 및 최적화하고 더 광범위한 적용을 위한 증거 지원을 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
5000
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 65세 이상
- 수술을 위해 전신 마취 중 침습적 환기를 받는 경우
제외 기준:
- 수술 전 기계적 환기
- 이전 수술 합병증과 관련된 절차
- 수술 후 두 번째 수술
- 장기 이식
- 수술 후 24시간 이내 퇴원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
개입 없음
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실험적: 개입 그룹
통합 개입 시스템 프로그램 적용
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통합 개입 시스템 프로그램 적용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 폐 합병증
기간: 수술 후 일주일 이내
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수술 후 일주일 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 폐 합병증
기간: 수술 후 30일
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수술 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PPC20221203
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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