Estudio multicéntrico sobre la reducción de las complicaciones pulmonares posoperatorias en pacientes de edad avanzada
3 de enero de 2023 actualizado por: Wuhan Union Hospital, China
Estudio Multicéntrico sobre la Reducción de Complicaciones Pulmonares Postoperatorias en Pacientes Ancianos Basado en Sistema Integral de Intervención
El propósito de este estudio es llevar a cabo una intervención integral demostrativa para pacientes de edad avanzada en varios hospitales para observar si puede reducir la incidencia y la mortalidad de las complicaciones pulmonares perioperatorias en pacientes de edad avanzada y mejorar su pronóstico perioperatorio.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio investigó la incidencia de complicaciones pulmonares postoperatorias en varios hospitales y llevó a cabo una intervención integral demostrativa para pacientes de edad avanzada en varios hospitales de acuerdo con el programa del sistema de intervención integral de complicaciones pulmonares perioperatorias, para observar si se puede mejorar el pronóstico perioperatorio y la calidad de la atención. se puede mejorar la vida, verificando y optimizando así el sistema de evaluación y el sistema de intervención actuales, y brindando soporte de evidencia para una aplicación más amplia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
5000
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 65 años o más
- recibir ventilación invasiva durante la anestesia general para la cirugía
Criterio de exclusión:
- ventilación mecánica preoperatoria
- procedimientos relacionados con una complicación quirúrgica previa
- una segunda operación después de la cirugía
- transplante de organo
- dado de alta dentro de las 24 horas posteriores a la cirugía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Grupo de control
Sin intervención
|
|
|
Experimental: grupo de intervención
Aplicación de programas del sistema de intervención integrado
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Aplicación de programas del sistema de intervención integrado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Complicaciones pulmonares postoperatorias
Periodo de tiempo: dentro de una semana después de la cirugía
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dentro de una semana después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Complicaciones pulmonares postoperatorias
Periodo de tiempo: 30 días después de la cirugía
|
30 días después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PPC20221203
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .