Многоцентровое исследование снижения послеоперационных легочных осложнений у пожилых пациентов
3 января 2023 г. обновлено: Wuhan Union Hospital, China
Многоцентровое исследование снижения послеоперационных легочных осложнений у пожилых пациентов на основе комплексной системы вмешательств
Целью данного исследования является проведение демонстративного комплексного вмешательства у пациентов пожилого возраста в нескольких больницах для наблюдения за тем, может ли оно снизить частоту и смертность от периоперационных легочных осложнений у пожилых пациентов и улучшить их периоперационный прогноз.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании изучалась частота послеоперационных легочных осложнений в различных стационарах, и было проведено демонстративное комплексное вмешательство у пациентов пожилого возраста в нескольких стационарах в соответствии с комплексной программой интервенционной системы периоперационных легочных осложнений, чтобы наблюдать, можно ли улучшить периоперационный прогноз и качество лечения. жизнь может быть улучшена, таким образом проверяя и оптимизируя текущую систему оценки и систему вмешательства, и предоставляя доказательную поддержку для дальнейшего широкого применения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
5000
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст 65 лет и старше
- получение инвазивной вентиляции во время общей анестезии для операции
Критерий исключения:
- предоперационная искусственная вентиляция легких
- процедуры, связанные с предшествующим хирургическим осложнением
- вторая операция после операции
- трансплантация органов
- выписан в течение 24 часов после операции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Без вмешательства
|
|
|
Экспериментальный: группа вмешательства
Применение интегрированных системных программ вмешательства
|
Применение интегрированных системных программ вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Послеоперационные легочные осложнения
Временное ограничение: в течение одной недели после операции
|
в течение одной недели после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Послеоперационные легочные осложнения
Временное ограничение: 30 дней после операции
|
30 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PPC20221203
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .