Studio multicentrico sulla riduzione delle complicanze polmonari postoperatorie nei pazienti anziani
3 gennaio 2023 aggiornato da: Wuhan Union Hospital, China
Studio multicentrico sulla riduzione delle complicanze polmonari postoperatorie nei pazienti anziani basato su un sistema di intervento completo
Lo scopo di questo studio è quello di effettuare un intervento completo dimostrativo per i pazienti anziani in diversi ospedali per osservare se può ridurre l'incidenza e la mortalità delle complicanze polmonari perioperatorie nei pazienti anziani e migliorare la loro prognosi perioperatoria.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio ha esaminato l'incidenza delle complicanze polmonari postoperatorie in vari ospedali e ha effettuato un intervento completo dimostrativo per i pazienti anziani in diversi ospedali secondo il programma del sistema di intervento globale delle complicanze polmonari perioperatorie, per osservare se la prognosi perioperatoria può essere migliorata e la qualità delle la vita può essere migliorata, verificando e ottimizzando così l'attuale sistema di valutazione e il sistema di intervento e fornendo prove di supporto per un'ulteriore ampia applicazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
5000
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età 65 anni o più
- ricevere ventilazione invasiva durante l'anestesia generale per un intervento chirurgico
Criteri di esclusione:
- ventilazione meccanica preoperatoria
- procedure relative a una precedente complicanza chirurgica
- una seconda operazione dopo l'intervento chirurgico
- trapianto di organi
- dimesso entro 24 ore dall'intervento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento
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|
|
Sperimentale: gruppo di intervento
Applicazione di programmi di sistemi integrati di intervento
|
Applicazione di programmi di sistemi integrati di intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Complicanze polmonari postoperatorie
Lasso di tempo: entro una settimana dall'intervento
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entro una settimana dall'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Complicanze polmonari postoperatorie
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento
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30 giorni dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 gennaio 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
5 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PPC20221203
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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