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虚血性心筋症患者における選択された心血管指数および機能的能力に関するCWT対AT。

2025年7月5日 更新者:Samira Shukrey Shaffik Eshak、Cairo University

虚血性心筋症患者における選択された心血管指数および機能的能力に関するサーキットウェイト対有酸素トレーニング。

虚血性心筋症患者の選択された心血管指数と機能的能力に対するサーキットウェイトと有酸素トレーニングの効果を比較すること。

調査の概要

詳細な説明

虚血性心筋症 (ICM) は、虚血によって心筋が損傷を受け、血液を適切に送り出す心臓の能力が低下することを指す用語です。 虚血性心筋症にはさまざまな臨床的変化があり、最終的にうっ血性心不全 (CHF) に至ります。 最初は、心筋への酸素供給が減少するため、心臓の収縮機能が可逆的に失われます。しかし、虚血が長期間続くと、不可逆的な心筋損傷が起こり、心臓のリモデリングが起こります。 リモデリングは主に、心機能の低下、不整脈、心臓伝導系障害の可能性をもたらす心筋線維症によって達成されます。 虚血性心筋症では、左心室駆出率 (LVEF) が 40% 未満で、左心室の収縮機能が著しく損なわれます (Bhandari et al., 2021)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 40%<LVEF<50% の最近の急性心筋梗塞イベント (≤2 か月) の結果としての虚血性心筋症の 60 人の男性患者。
  • それらは、ニューヨーク心臓協会 (NYHA) によると、機能的にクラス II に分類されます。
  • 年齢は45歳から55歳まで。
  • 彼らの BMI は 25 から 29.9 kg/m² の範囲になります。
  • 彼らは良いメンタリティを持っています。

除外基準:

  • 再発性の冠動脈疾患。
  • 重度の弁膜症。
  • 基礎疾患(誤嚥性肺炎、慢性閉塞性肺疾患、気胸など)。
  • 身体的な問題による歩行不能(脳卒中による麻痺、脊髄損傷、切断、激しい痛み、呼吸困難など)。
  • 筋骨格の問題(例: 重度の変形性関節症または強直性脊椎炎)。
  • 認知機能障害(血管性認知症、アルツハイマー型認知症、その他の精神疾患など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:サーキットウェイトグループ

サーキット重量 :所要時間: 30 分~60 分 (合計セッション) 頻度: 3 回 / 週。 強度: 負荷の増加は、被験者が 12 回の繰り返しを完了することができたときに確立されました (Wayne、2014 年)

B- 有酸素トレーニング:

この運動モードは、研究グループ B に対して次のように実施されます。

強度: 各患者の反応に応じて、目標心拍数の 60 ~ 85% で開始 目標心拍数 (THR) = 60% -85% (最大心拍数 - 安静時心拍数) + 安静時心拍数 最大心拍数 (MHR) = ( 220-年齢)。 モード: トレッドミルでのウォーキング。 所要時間: 各セッションは、最初に 10 分間のウォーミングアップで構成され、その後 30 分間のセッション時間が 10 分間のクールダウンエクササイズで終了しました。

頻度:週3回(Nishi et al., 2011)。

C-伝統的な治療:

この治療は、グループA、B、Cのすべてに対して行われます。

実験的:好気性グループ

サーキット重量 :所要時間: 30 分~60 分 (合計セッション) 頻度: 3 回 / 週。 強度: 負荷の増加は、被験者が 12 回の繰り返しを完了することができたときに確立されました (Wayne、2014 年)

B- 有酸素トレーニング:

この運動モードは、研究グループ B に対して次のように実施されます。

強度: 各患者の反応に応じて、目標心拍数の 60 ~ 85% で開始 目標心拍数 (THR) = 60% -85% (最大心拍数 - 安静時心拍数) + 安静時心拍数 最大心拍数 (MHR) = ( 220-年齢)。 モード: トレッドミルでのウォーキング。 所要時間: 各セッションは、最初に 10 分間のウォーミングアップで構成され、その後 30 分間のセッション時間が 10 分間のクールダウンエクササイズで終了しました。

頻度:週3回(Nishi et al., 2011)。

C-伝統的な治療:

この治療は、グループA、B、Cのすべてに対して行われます。

実験的:対照群

サーキット重量 :所要時間: 30 分~60 分 (合計セッション) 頻度: 3 回 / 週。 強度: 負荷の増加は、被験者が 12 回の繰り返しを完了することができたときに確立されました (Wayne、2014 年)

B- 有酸素トレーニング:

この運動モードは、研究グループ B に対して次のように実施されます。

強度: 各患者の反応に応じて、目標心拍数の 60 ~ 85% で開始 目標心拍数 (THR) = 60% -85% (最大心拍数 - 安静時心拍数) + 安静時心拍数 最大心拍数 (MHR) = ( 220-年齢)。 モード: トレッドミルでのウォーキング。 所要時間: 各セッションは、最初に 10 分間のウォーミングアップで構成され、その後 30 分間のセッション時間が 10 分間のクールダウンエクササイズで終了しました。

頻度:週3回(Nishi et al., 2011)。

C-伝統的な治療:

この治療は、グループA、B、Cのすべてに対して行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
駆出率
時間枠:2ヶ月
パーセンテージで測定されます
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧
時間枠:2ヶ月
Mmhgで測定されます
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月25日

一次修了 (実際)

2024年10月25日

研究の完了 (実際)

2024年10月25日

試験登録日

最初に提出

2022年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月29日

最初の投稿 (実際)

2023年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月5日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Cw versus AT in cardiomyopathy

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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