虚血性心筋症患者における選択された心血管指数および機能的能力に関するCWT対AT。
虚血性心筋症患者における選択された心血管指数および機能的能力に関するサーキットウェイト対有酸素トレーニング。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト
- Cairo University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 40%<LVEF<50% の最近の急性心筋梗塞イベント (≤2 か月) の結果としての虚血性心筋症の 60 人の男性患者。
- それらは、ニューヨーク心臓協会 (NYHA) によると、機能的にクラス II に分類されます。
- 年齢は45歳から55歳まで。
- 彼らの BMI は 25 から 29.9 kg/m² の範囲になります。
- 彼らは良いメンタリティを持っています。
除外基準:
- 再発性の冠動脈疾患。
- 重度の弁膜症。
- 基礎疾患(誤嚥性肺炎、慢性閉塞性肺疾患、気胸など)。
- 身体的な問題による歩行不能(脳卒中による麻痺、脊髄損傷、切断、激しい痛み、呼吸困難など)。
- 筋骨格の問題(例: 重度の変形性関節症または強直性脊椎炎)。
- 認知機能障害(血管性認知症、アルツハイマー型認知症、その他の精神疾患など)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:サーキットウェイトグループ
|
サーキット重量 :所要時間: 30 分~60 分 (合計セッション) 頻度: 3 回 / 週。 強度: 負荷の増加は、被験者が 12 回の繰り返しを完了することができたときに確立されました (Wayne、2014 年) B- 有酸素トレーニング: この運動モードは、研究グループ B に対して次のように実施されます。 強度: 各患者の反応に応じて、目標心拍数の 60 ~ 85% で開始 目標心拍数 (THR) = 60% -85% (最大心拍数 - 安静時心拍数) + 安静時心拍数 最大心拍数 (MHR) = ( 220-年齢)。 モード: トレッドミルでのウォーキング。 所要時間: 各セッションは、最初に 10 分間のウォーミングアップで構成され、その後 30 分間のセッション時間が 10 分間のクールダウンエクササイズで終了しました。 頻度:週3回(Nishi et al., 2011)。 C-伝統的な治療: この治療は、グループA、B、Cのすべてに対して行われます。 |
|
実験的:好気性グループ
|
サーキット重量 :所要時間: 30 分~60 分 (合計セッション) 頻度: 3 回 / 週。 強度: 負荷の増加は、被験者が 12 回の繰り返しを完了することができたときに確立されました (Wayne、2014 年) B- 有酸素トレーニング: この運動モードは、研究グループ B に対して次のように実施されます。 強度: 各患者の反応に応じて、目標心拍数の 60 ~ 85% で開始 目標心拍数 (THR) = 60% -85% (最大心拍数 - 安静時心拍数) + 安静時心拍数 最大心拍数 (MHR) = ( 220-年齢)。 モード: トレッドミルでのウォーキング。 所要時間: 各セッションは、最初に 10 分間のウォーミングアップで構成され、その後 30 分間のセッション時間が 10 分間のクールダウンエクササイズで終了しました。 頻度:週3回(Nishi et al., 2011)。 C-伝統的な治療: この治療は、グループA、B、Cのすべてに対して行われます。 |
|
実験的:対照群
|
サーキット重量 :所要時間: 30 分~60 分 (合計セッション) 頻度: 3 回 / 週。 強度: 負荷の増加は、被験者が 12 回の繰り返しを完了することができたときに確立されました (Wayne、2014 年) B- 有酸素トレーニング: この運動モードは、研究グループ B に対して次のように実施されます。 強度: 各患者の反応に応じて、目標心拍数の 60 ~ 85% で開始 目標心拍数 (THR) = 60% -85% (最大心拍数 - 安静時心拍数) + 安静時心拍数 最大心拍数 (MHR) = ( 220-年齢)。 モード: トレッドミルでのウォーキング。 所要時間: 各セッションは、最初に 10 分間のウォーミングアップで構成され、その後 30 分間のセッション時間が 10 分間のクールダウンエクササイズで終了しました。 頻度:週3回(Nishi et al., 2011)。 C-伝統的な治療: この治療は、グループA、B、Cのすべてに対して行われます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
駆出率
時間枠:2ヶ月
|
パーセンテージで測定されます
|
2ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血圧
時間枠:2ヶ月
|
Mmhgで測定されます
|
2ヶ月
|
協力者と研究者
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。