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CWT Versus AT em Índices Cardiovasculares Selecionados e Capacidade Funcional em Pacientes com Cardiomiopatia Isquêmica.

5 de julho de 2025 atualizado por: Samira Shukrey Shaffik Eshak, Cairo University

Peso do Circuito versus Treinamento Aeróbico em Índices Cardiovasculares Selecionados e Capacidade Funcional em Pacientes com Cardiomiopatia Isquêmica.

Comparar o efeito do peso em circuito e do treinamento aeróbico sobre índices cardiovasculares selecionados e capacidade funcional em pacientes com cardiomiopatia isquêmica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A cardiomiopatia isquêmica (ICM) é um termo que se refere à diminuição da capacidade do coração de bombear o sangue adequadamente devido a danos no miocárdio causados ​​pela isquemia. A cardiomiopatia isquêmica tem um espectro de alterações clínicas que eventualmente leva à insuficiência cardíaca congestiva (ICC). Inicialmente, há uma perda reversível da função contrátil cardíaca devido à diminuição do suprimento de oxigênio para o músculo cardíaco; entretanto, quando há isquemia por período prolongado, ocorre dano muscular cardíaco irreversível resultando em remodelamento cardíaco. A remodelação é alcançada principalmente pela fibrose miocárdica, que resulta em diminuição da função cardíaca, arritmia e possível comprometimento do sistema de condução cardíaca. Na cardiomiopatia isquêmica, há um comprometimento significativo da função sistólica do ventrículo esquerdo, com fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) inferior a 40% (Bhandari et al., 2021).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Giza, Egito
        • Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sessenta pacientes do sexo masculino com cardiomiopatia isquêmica como resultado de um evento recente de infarto agudo do miocárdio (≤2 meses) com 40%<FEVE<50%.
  • São classificados funcionalmente como classe II de acordo com a New York Heart Association (NYHA).
  • A idade varia de 45 a 55 anos.
  • Seu IMC estará na faixa de 25 a 29,9 kg/m².
  • Eles terão boa mentalidade.

Critério de exclusão:

  • Doença coronariana recorrente.
  • Doenças valvulares graves.
  • Doença pulmonar subjacente (pneumonia por aspiração, doença pulmonar obstrutiva crônica, pneumotórax, etc.).
  • Incapacidade de deambular devido a problemas físicos (paresia induzida por acidente vascular cerebral, lesão medular, amputação, dor intensa, dispneia, etc.).
  • problemas músculo-esqueléticos (por ex. osteoartrite grave ou espondilite anquilosante).
  • Função cognitiva prejudicada (demência vascular, demência de Alzheimer, outras doenças psicológicas, etc.)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de peso do circuito
Teste de diagnostico: Peso do circuito versus treinamento aeróbico

Peso do circuito:Duração: 30 min-60 min (sessão total) Frequência: 3 vezes/semana. Intensidade: o aumento da carga foi estabelecido quando o sujeito conseguiu completar 12 repetições (Wayne, 2014)

B- Treinamento aeróbico:

Este modo de exercício será conduzido para o grupo de estudo B da seguinte forma:

Intensidade: iniciada por 60-85% da frequência cardíaca alvo de acordo com cada resposta do paciente Frequência cardíaca alvo (THR) = 60% -85% (frequência cardíaca máxima-frequência cardíaca em repouso) + frequência cardíaca em repouso Frequência cardíaca máxima (FCM) = ( 220-Idade). Modalidade: Caminhada em esteira. Duração: Cada sessão consistia primeiro em 10 minutos de aquecimento e depois 30 minutos de sessão, terminando com 10 minutos de exercícios de relaxamento.

Frequência: Três vezes/semana (Nishi et al., 2011).

C-Tratamento médico tradicional:

Este tratamento será realizado para todos os grupos A, B e C.
Experimental: Grupo aeróbico
Teste de diagnostico: Peso do circuito versus treinamento aeróbico

Peso do circuito:Duração: 30 min-60 min (sessão total) Frequência: 3 vezes/semana. Intensidade: o aumento da carga foi estabelecido quando o sujeito conseguiu completar 12 repetições (Wayne, 2014)

B- Treinamento aeróbico:

Este modo de exercício será conduzido para o grupo de estudo B da seguinte forma:

Intensidade: iniciada por 60-85% da frequência cardíaca alvo de acordo com cada resposta do paciente Frequência cardíaca alvo (THR) = 60% -85% (frequência cardíaca máxima-frequência cardíaca em repouso) + frequência cardíaca em repouso Frequência cardíaca máxima (FCM) = ( 220-Idade). Modalidade: Caminhada em esteira. Duração: Cada sessão consistia primeiro em 10 minutos de aquecimento e depois 30 minutos de sessão, terminando com 10 minutos de exercícios de relaxamento.

Frequência: Três vezes/semana (Nishi et al., 2011).

C-Tratamento médico tradicional:

Este tratamento será realizado para todos os grupos A, B e C.
Experimental: Grupo de controle
Teste de diagnostico: Peso do circuito versus treinamento aeróbico

Peso do circuito:Duração: 30 min-60 min (sessão total) Frequência: 3 vezes/semana. Intensidade: o aumento da carga foi estabelecido quando o sujeito conseguiu completar 12 repetições (Wayne, 2014)

B- Treinamento aeróbico:

Este modo de exercício será conduzido para o grupo de estudo B da seguinte forma:

Intensidade: iniciada por 60-85% da frequência cardíaca alvo de acordo com cada resposta do paciente Frequência cardíaca alvo (THR) = 60% -85% (frequência cardíaca máxima-frequência cardíaca em repouso) + frequência cardíaca em repouso Frequência cardíaca máxima (FCM) = ( 220-Idade). Modalidade: Caminhada em esteira. Duração: Cada sessão consistia primeiro em 10 minutos de aquecimento e depois 30 minutos de sessão, terminando com 10 minutos de exercícios de relaxamento.

Frequência: Três vezes/semana (Nishi et al., 2011).

C-Tratamento médico tradicional:

Este tratamento será realizado para todos os grupos A, B e C.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fração de ejeção
Prazo: 2 meses
Será medido por percentual
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial
Prazo: 2 meses
Será medido por mmhg
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

25 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Cw versus AT in cardiomyopathy

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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