Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CWT versus AT på utvalda kardiovaskulära index och funktionell kapacitet hos patienter med ischemisk kardiomyopati.

5 februari 2024 uppdaterad av: Samira Shukrey Shaffik Eshak, Cairo University

Kretsvikt kontra aerob träning på utvalda kardiovaskulära index och funktionell kapacitet hos patienter med ischemisk kardiomyopati.

Att jämföra effekten av kretsvikt och aerob träning på utvalda kardiovaskulära index och funktionell kapacitet hos patienter med ischemisk kardiomyopati.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ischemisk kardiomyopati (ICM) är en term som hänvisar till hjärtats minskade förmåga att pumpa blod ordentligt på grund av myokardskador orsakade av ischemi. Ischemisk kardiomyopati har ett spektrum av kliniska förändringar som så småningom leder till kronisk hjärtsvikt (CHF). Inledningsvis finns det en reversibel förlust av hjärtkontraktilfunktionen på grund av minskad syretillförsel till hjärtmuskeln; men när det finns ischemi under en längre period finns det irreversibel hjärtmuskelskada som resulterar i hjärtremodellering. Ombyggnad uppnås främst genom myokardfibros, vilket resulterar i minskad hjärtfunktion, arytmi och eventuell försämring av hjärtledningssystemet. Vid ischemisk kardiomyopati finns en signifikant försämring av vänsterkammars systoliska funktion, med en vänsterkammarejektionsfraktion (LVEF) mindre än 40 % (Bhandari et al., 2021).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sextio manliga patienter med ischemisk kardiomyopati som ett resultat av en nyligen inträffad akut hjärtinfarkt (≤2 månader) med 40 %<LVEF<50 %.
  • De är funktionellt klassificerade som klass II enligt New York Heart Association (NYHA).
  • Deras ålder kommer att variera från 45 till 55 år.
  • Deras BMI kommer att variera från 25 till 29,9 kg/m².
  • De kommer att ha bra mentalitet.

Exklusions kriterier:

  • Återkommande kranskärlssjukdom.
  • Allvarliga valvulära sjukdomar.
  • Underliggande lungsjukdom (aspirationspneumoni, kronisk obstruktiv lungsjukdom, pneumothorax, etc.).
  • Oförmåga att röra sig på grund av fysiska problem (pares inducerad av cerebral stroke, ryggmärgsskada, amputation, svår smärta, dyspné, etc.).
  • muskloskeltalproblem (t.ex. svår artros eller ankyloserande spondylit).
  • Nedsatt kognitiv funktion (vaskulär demens, Alzheimers demens, annan psykologisk sjukdom, etc.)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kretsens viktgrupp
Diagnostiskt test: Kretsvikt kontra aerob träning

Kretsvikt: Längd: 30 min-60 min (totalt pass) Frekvens: 3 gånger/vecka. Intensitet: ökad belastning etablerades när försökspersonen kunde genomföra 12 repetitioner (Wayne, 2014)

B- Aerobic träning:

Detta träningssätt kommer att utföras för studiegrupp B enligt följande:

Intensitet: startas av 60-85 % av målpulsen enligt varje patientsvar Målpuls (THR) = 60 % -85 % (maxpuls vilopuls) + vilopuls Maximalpuls (MHR) = ( 220-ålder). Läge: Gå på löpband. Varaktighet: Varje pass bestod av 10 minuters uppvärmning först och sedan 30 minuters session avslutad med 10 minuters nedkylningsövningar.

Frekvens: Tre gånger/vecka (Nishi et al., 2011).

C-Traditionell medicinsk behandling:

Denna behandling kommer att genomföras för alla grupp A, B och C.
Experimentell: Aerob grupp
Diagnostiskt test: Kretsvikt kontra aerob träning

Kretsvikt: Längd: 30 min-60 min (totalt pass) Frekvens: 3 gånger/vecka. Intensitet: ökad belastning etablerades när försökspersonen kunde genomföra 12 repetitioner (Wayne, 2014)

B- Aerobic träning:

Detta träningssätt kommer att utföras för studiegrupp B enligt följande:

Intensitet: startas av 60-85 % av målpulsen enligt varje patientsvar Målpuls (THR) = 60 % -85 % (maxpuls vilopuls) + vilopuls Maximalpuls (MHR) = ( 220-ålder). Läge: Gå på löpband. Varaktighet: Varje pass bestod av 10 minuters uppvärmning först och sedan 30 minuters session avslutad med 10 minuters nedkylningsövningar.

Frekvens: Tre gånger/vecka (Nishi et al., 2011).

C-Traditionell medicinsk behandling:

Denna behandling kommer att genomföras för alla grupp A, B och C.
Experimentell: Kontrollgrupp
Diagnostiskt test: Kretsvikt kontra aerob träning

Kretsvikt: Längd: 30 min-60 min (totalt pass) Frekvens: 3 gånger/vecka. Intensitet: ökad belastning etablerades när försökspersonen kunde genomföra 12 repetitioner (Wayne, 2014)

B- Aerobic träning:

Detta träningssätt kommer att utföras för studiegrupp B enligt följande:

Intensitet: startas av 60-85 % av målpulsen enligt varje patientsvar Målpuls (THR) = 60 % -85 % (maxpuls vilopuls) + vilopuls Maximalpuls (MHR) = ( 220-ålder). Läge: Gå på löpband. Varaktighet: Varje pass bestod av 10 minuters uppvärmning först och sedan 30 minuters session avslutad med 10 minuters nedkylningsövningar.

Frekvens: Tre gånger/vecka (Nishi et al., 2011).

C-Traditionell medicinsk behandling:

Denna behandling kommer att genomföras för alla grupp A, B och C.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utkastningsfraktion
Tidsram: 2 månader
Kommer att mätas i procent
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodtryck
Tidsram: 2 månader
Kommer att mätas med mmhg
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

8 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

5 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

8 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2022

Första postat (Faktisk)

9 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Cw versus AT in cardiomyopathy

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ischemisk kardiomyopati

Kliniska prövningar på Kretsvikt kontra aerob träning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera