Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CWT versus AT på utvalgte kardiovaskulære indekser og funksjonell kapasitet hos pasienter med iskemisk kardiomyopati.

5. februar 2024 oppdatert av: Samira Shukrey Shaffik Eshak, Cairo University

Kretsvekt versus aerob trening på utvalgte kardiovaskulære indekser og funksjonell kapasitet hos pasienter med iskemisk kardiomyopati.

For å sammenligne effekten av kretsvekt og aerob trening på utvalgte kardiovaskulære indekser og funksjonell kapasitet hos pasienter med iskemisk kardiomyopati.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Iskemisk kardiomyopati (ICM) er et begrep som refererer til hjertets reduserte evne til å pumpe blod riktig på grunn av myokardskade forårsaket av iskemi. Iskemisk kardiomyopati har et spekter av kliniske endringer som til slutt fører til kongestiv hjertesvikt (CHF). Til å begynne med er det et reversibelt tap av hjertets kontraktile funksjon på grunn av redusert oksygentilførsel til hjertemuskelen; men når det er iskemi i en lengre periode, er det irreversibel hjertemuskelskade som resulterer i hjerteremodellering. Remodellering oppnås først og fremst ved myokardfibrose som resulterer i nedsatt hjertefunksjon, arytmi og mulig svekkelse av hjertets ledningssystem. Ved iskemisk kardiomyopati er det en betydelig svekkelse av venstre ventrikkels systoliske funksjon, med en venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) mindre enn 40 % (Bhandari et al., 2021).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Seksti mannlige pasienter med iskemisk kardiomyopati som et resultat av en nylig akutt hjerteinfarkthendelse (≤2 måneder) med 40 %<LVEF<50 %.
  • De er funksjonelt klassifisert som klasse II i henhold til New York Heart Association (NYHA).
  • Deres alder vil variere fra 45 til 55 år.
  • Deres BMI vil variere fra 25 til 29,9 kg/m².
  • De vil ha god mentalitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilbakevendende koronar hjertesykdom.
  • Alvorlige klaffesykdommer.
  • Underliggende lungesykdom (aspirasjonspneumoni, kronisk obstruktiv lungesykdom, pneumothorax, etc.).
  • Manglende evne til å bevege seg på grunn av fysiske problemer (parese indusert av hjerneslag, ryggmargsskade, amputasjon, sterke smerter, dyspné, etc.).
  • muskloskletale problemer (f.eks. alvorlig slitasjegikt eller ankyloserende spondylitt).
  • Nedsatt kognitiv funksjon (vaskulær demens, Alzheimers demens, annen psykologisk sykdom, etc.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kretsvektgruppe
Diagnostisk test: Kretsvekt kontra aerob trening

Kretsvekt: Varighet: 30 min-60 min (total økt) Frekvens: 3 ganger / uke. Intensitet: økt belastning ble etablert når forsøkspersonen var i stand til å fullføre 12 repetisjoner (Wayne, 2014)

B- Aerobic trening:

Denne treningsformen vil bli utført for studiegruppe B som følger:

Intensitet: startet med 60-85 % av målpuls i henhold til hver pasientrespons Målpuls (THR) = 60 % -85 % (maksimal puls - hvilepuls) + hvilepuls Maksimal puls (MHR) = ( 220-alder). Modus: Gå på tredemølle. Varighet: Hver økt besto av 10 minutters oppvarming først og deretter 30 minutters økt avsluttet med 10 minutters nedkjølingsøvelser.

Frekvens: Tre ganger / uke (Nishi et al., 2011).

C-Tradisjonell medisinsk behandling:

Denne behandlingen vil bli utført for alle gruppe A, B og C.
Eksperimentell: Aerobic gruppe
Diagnostisk test: Kretsvekt kontra aerob trening

Kretsvekt: Varighet: 30 min-60 min (total økt) Frekvens: 3 ganger / uke. Intensitet: økt belastning ble etablert når forsøkspersonen var i stand til å fullføre 12 repetisjoner (Wayne, 2014)

B- Aerobic trening:

Denne treningsformen vil bli utført for studiegruppe B som følger:

Intensitet: startet med 60-85 % av målpuls i henhold til hver pasientrespons Målpuls (THR) = 60 % -85 % (maksimal puls - hvilepuls) + hvilepuls Maksimal puls (MHR) = ( 220-alder). Modus: Gå på tredemølle. Varighet: Hver økt besto av 10 minutters oppvarming først og deretter 30 minutters økt avsluttet med 10 minutters nedkjølingsøvelser.

Frekvens: Tre ganger / uke (Nishi et al., 2011).

C-Tradisjonell medisinsk behandling:

Denne behandlingen vil bli utført for alle gruppe A, B og C.
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Diagnostisk test: Kretsvekt kontra aerob trening

Kretsvekt: Varighet: 30 min-60 min (total økt) Frekvens: 3 ganger / uke. Intensitet: økt belastning ble etablert når forsøkspersonen var i stand til å fullføre 12 repetisjoner (Wayne, 2014)

B- Aerobic trening:

Denne treningsformen vil bli utført for studiegruppe B som følger:

Intensitet: startet med 60-85 % av målpuls i henhold til hver pasientrespons Målpuls (THR) = 60 % -85 % (maksimal puls - hvilepuls) + hvilepuls Maksimal puls (MHR) = ( 220-alder). Modus: Gå på tredemølle. Varighet: Hver økt besto av 10 minutters oppvarming først og deretter 30 minutters økt avsluttet med 10 minutters nedkjølingsøvelser.

Frekvens: Tre ganger / uke (Nishi et al., 2011).

C-Tradisjonell medisinsk behandling:

Denne behandlingen vil bli utført for alle gruppe A, B og C.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utkastingsfraksjon
Tidsramme: 2 måneder
Vil bli målt etter prosent
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodtrykk
Tidsramme: 2 måneder
Vil bli målt med mmhg
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

8. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

5. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

8. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Cw versus AT in cardiomyopathy

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kretsvekt kontra aerob trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere