医療技術分野の高等教育学生における双眼視を伴うデジタル アイ シンドロームと眼表面との関連に関する研究 (DESIROUS)
2022年12月27日 更新者：Universidade Nova de Lisboa
この観察研究の目的は、DES と両眼視および眼表面の変化との関連性を判断することです。医療技術分野の高等教育学生。
デジタルアイシンドローム（DES）の有病率を判断することを目的とした主な質問。 DES と両眼視および眼表面の変化との関連。使用時間と電子機器の種類が DES の症状の程度と種類に影響するかどうか;また、屈折異常のタイプと DES の症状との間に関連性があるかどうかを判断します。
参加者は、3 つのアンケート (コンピューター ビジョン症候群アンケート、輻輳不全症状調査、ドライアイ アンケート (DEQ-5)) に回答する必要があります。その後、オルソプティック評価と涙液膜による眼球表面の評価を行います。休憩時間 (BUT) テスト。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Carla Lança, PhD
- 電話番号：+351218980421
- メール：carla.costa@estesl.ipl.pt
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Maria Barata, MSc
- メール：d52905@alunos.uevora.pt
研究場所
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Lisboa、ポルトガル、1990-096
- Escola Superior de Tecnologia de Saúde de Lisboa
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コンタクト：
- Carla Lança, PhD
- 電話番号：+351218980421
- メール：carla.costa@estesl.ipl.pt
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コンタクト：
- Maria Barata, MSc
- メール：d52905@alunos.uevora.pt
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～39年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
医療技術分野の高等教育学生。
説明
包含基準:
- リスボン工科大学リスボン工科大学が提供する学位の 1 年目、2 年目、3 年目の学生。
- 18 歳から 39 歳までの年齢。
- 同意し、同意に署名します。
除外基準:
- 働く学生;
- 既知の両眼視障害を持つ学生;
- 以前の眼科手術。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デジタルアイ症候群の有病率
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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高等教育学生におけるデジタル疲労症候群の有無を検証する。
この目的のために、Computer Vision Syndrome Questionnaire が使用されます。
高等教育におけるデジタル疲労症候群の有無を検証する。
症状とその強度を評価するために、16 x 2 の質問で構成されるコンピューター ビジョン シンドローム アンケート (CVS-Q) が適用されます。
このアンケートにより、CVS を無症候性および症候性として分類することができます。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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輻輳不全症状調査
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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このアンケートの主な目的は、視覚的な不快感の症状の頻度を評価することであり、15 の質問で構成されています。
質問への回答が評価され、両眼視を「正常」、「輻輳不全の疑い」、「輻輳不全」に分類できます。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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ドライアイアンケート (DEQ-5)
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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DEQ-5 アンケートは、ドライアイの評価を可能にする DEQ アンケートの縮小版です。
このアンケートは 5 つの質問で構成されており、「正常」と「ドライアイ」に分類される回答スコアを取得できます。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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遠方視力
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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視力は、視覚系の空間分解能です。
この変数の測定単位は、最小解像度角度アルゴリズム (LogMAR) になります。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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近視力
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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視力は、視覚系の空間分解能です。
この変数の測定単位は、最小解像度角度アルゴリズム (LogMAR) になります。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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ファーカバーテスト
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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カバーテストは、視覚系の運動成分を研究するために使用される変数の 1 つであり、潜在的および明白な眼球偏差の識別を可能にするカテゴリ変数です。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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ニアカバーテスト
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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カバーテストは、視覚系の運動成分を研究するために使用される変数の 1 つであり、潜在的および明白な眼球偏差の識別を可能にするカテゴリ変数です。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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近立体視
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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立体視は両眼視パラメータの 1 つであり、使用される測定単位はアーク秒になります。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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収束点付近
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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輻輳近点とは、輻輳評価方法の 1 つで、単位は cm です。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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宿泊施設の柔軟性
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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順応性の柔軟性は順応性の評価指標の一つであり、その測定単位はサイクル/分です。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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宿泊施設の広さ
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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調節振幅は調節評価パラメータの一つであり、その測定単位は視度である。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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遠方収束
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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遠方輻輳は融像輻輳の要素の 1 つで、その測定単位はプリズム視度です。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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ほぼ収束
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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近輻輳は融像輻輳の要素の 1 つで、その測定単位はプリズムディオプターです。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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近発散
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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近発散は融像よせの要素の 1 つで、その測定単位はプリズム視度です。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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ファー・ダイバージェンス
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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遠発散は融像よせの要素の 1 つで、その測定単位はプリズム視度です。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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ブレイクアップタイムテスト
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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BUT テストでは、涙液膜の安定性を評価でき、測定単位は秒になります。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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屈折異常
時間枠：科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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屈折異常は自動屈折計を使用して評価され、測定値はディオプターで表示されます。
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科目登録直後、最大1週間（1ポイント徴収）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：André Rosário, PhD、NOVA Medical School | Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Nova de Lisboa
- 主任研究者：Carla Lança, PhD、Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa (ESTeSL)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年1月1日
一次修了 (予想される)
2023年6月1日
研究の完了 (予想される)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2022年12月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月27日
最初の投稿 (見積もり)
2023年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月27日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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