Étude de l'association entre le syndrome de l'œil numérique avec vision binoculaire et la surface oculaire chez les étudiants de l'enseignement supérieur dans le domaine des technologies de la santé (DESIROUS)
27 décembre 2022 mis à jour par: Universidade Nova de Lisboa
Le but de cette étude observationnelle est de déterminer l'association entre le DES et les modifications de la vision binoculaire et de la surface oculaire. chez les étudiants de l'enseignement supérieur dans le domaine des technologies de la santé.
Les principales questions qu'il vise à déterminer la prévalence du Digital Eye Syndrome (DES); l'association entre le DES et les modifications de la vision binoculaire et de la surface oculaire ; si le temps d'utilisation et le type d'appareils électroniques influencent le degré et le type de symptômes du DES ; et pour déterminer s'il existe une association entre le type d'amétropie et les symptômes du DES.
Les participants devront répondre à 3 questionnaires (le Computer Vision Syndrome Questionnaire; le Convergence Insufficiency Symptoms Survey et le Dry Eye Questionnaire (DEQ-5)) puis ils effectueront une évaluation orthoptique et une évaluation de la surface oculaire avec le film lacrymal Test de temps de rupture (MAIS).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Carla Lança, PhD
- Numéro de téléphone: +351218980421
- E-mail: carla.costa@estesl.ipl.pt
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Maria Barata, MSc
- E-mail: d52905@alunos.uevora.pt
Lieux d'étude
-
-
-
Lisboa, Le Portugal, 1990-096
- Escola Superior de Tecnologia de Saúde de Lisboa
-
Contact:
- Carla Lança, PhD
- Numéro de téléphone: +351218980421
- E-mail: carla.costa@estesl.ipl.pt
-
Contact:
- Maria Barata, MSc
- E-mail: d52905@alunos.uevora.pt
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 39 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Étudiants de l'enseignement supérieur dans le domaine des technologies de la santé.
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants de première, deuxième et troisième année des diplômes proposés par l'École de technologie de la santé de Lisbonne, Instituto Politécnico de Lisboa ;
- Âge entre 18 et 39 ans;
- Acceptez et signez le consentement.
Critère d'exclusion:
- Étudiants Travailleurs;
- Élèves ayant des troubles connus de la vision binoculaire ;
- Chirurgies oculaires antérieures.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Prévalence du syndrome de l'œil numérique
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
Vérifier l'existence ou l'absence de syndrome de fatigue numérique chez les étudiants de l'enseignement supérieur.
À cette fin, le questionnaire sur le syndrome de vision artificielle sera utilisé.
Vérifier l'existence ou non du syndrome de fatigue numérique dans l'enseignement supérieur.
Le questionnaire sur le syndrome de vision par ordinateur (CVS-Q) sera appliqué, composé de 16 x 2 questions, pour évaluer les symptômes et leur intensité.
Ce questionnaire permet de classer le SVC en asymptomatique et symptomatique.
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Enquête sur les symptômes d'insuffisance de convergence
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
L'objectif principal de ce questionnaire est d'évaluer la fréquence des symptômes de gêne visuelle et se compose de quinze questions.
Les réponses aux questions sont évaluées et permettent de classer la vision binoculaire en « norme », « insuffisance de convergence suspectée » et « insuffisance de convergence ».
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
|
Questionnaire sur la sécheresse oculaire (DEQ-5)
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
Le questionnaire DEQ-5 est la version réduite du questionnaire DEQ qui permet l'évaluation de la sécheresse oculaire.
ce questionnaire est composé de 5 questions et permet d'obtenir un score de réponse classant en « œil normal » et « œil sec ».
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
|
Acuité visuelle de loin
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
L'acuité visuelle est la capacité de résolution spatiale du système visuel.
L'unité de mesure de cette variable sera l'algorithme d'angle de résolution minimum (LogMAR).
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
|
Près de l'acuité visuelle
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
L'acuité visuelle est la capacité de résolution spatiale du système visuel.
L'unité de mesure de cette variable sera l'algorithme d'angle de résolution minimum (LogMAR).
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
|
Test de couverture lointaine
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
Le test de couverture est l'une des variables utilisées pour étudier la composante motrice du système visuel et est une variable catégorielle, qui permettra d'identifier les déviations oculaires latentes et manifestes.
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
|
Test de couverture proche
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
Le test de couverture est l'une des variables utilisées pour étudier la composante motrice du système visuel et est une variable catégorielle, qui permettra d'identifier les déviations oculaires latentes et manifestes.
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
|
Près de Stereopsis
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
La stéréopsie est l'un des paramètres de la vision binoculaire et l'unité de mesure utilisée sera la seconde d'arc.
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
|
Près du point de convergence
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
Le point de convergence proche est l'une des méthodes d'évaluation de la convergence et l'unité de mesure est le cm.
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
|
Flexibilité de l'hébergement
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
La flexibilité de l'hébergement est l'un des paramètres d'évaluation de l'hébergement et son unité de mesure est le cycle par minute.
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
|
Amplitude d'hébergement
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
L'amplitude d'accommodation est l'un des paramètres d'évaluation de l'accommodation et son unité de mesure est la dioptrie.
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
|
Convergence lointaine
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
La convergence lointaine est l'un des éléments des vergences fusionnelles et son unité de mesure est les dioptries prismatiques.
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
|
Proche convergence
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
La quasi-convergence est l'un des éléments des vergences fusionnelles et son unité de mesure est la dioptrie prismatique.
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
|
Proche divergence
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
La divergence proche est l'un des éléments des vergences fusionnelles et son unité de mesure est la dioptrie prismatique.
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
|
Divergence lointaine
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
La divergence lointaine est l'un des éléments des vergences fusionnelles et son unité de mesure est la dioptrie prismatique.
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
|
Test de temps de rupture
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
Le test BUT permettra d'évaluer la stabilité du film lacrymal et l'unité de mesure sera la seconde.
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
|
Erreur de réfraction
Délai: Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
L'erreur de réfraction sera évaluée à l'aide du réfratomètre automatique et vos mesures seront en dioptries.
|
Immédiatement après l'inscription du sujet, jusqu'à 1 semaine (collecte en un seul point)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: André Rosário, PhD, NOVA Medical School | Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Nova de Lisboa
- Chercheur principal: Carla Lança, PhD, Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa (ESTeSL)
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2022
Première publication (Estimation)
9 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DESIROUS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Fatigue oculaire numérique
-
University of California, San FranciscoComplétéDébut et durée d'un bloc nerveux digitalÉtats-Unis
-
Duke UniversityRecrutementBien-être des soignants (Caregiver Strain Index)États-Unis
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandComplétéLésion du nerf périphérique Nerf digital main gaucheSuisse
-
Yu-Hsin HsiehChang Gung University; Jonkoping University; Folke Bernadotte Stiftelsen; Stiftelsen... et autres collaborateursComplétéTroubles de la communication | Appareils d'auto-assistance | Technologie Eye-Gaze | Handicaps physiques gravesSuède
-
University of JaenComplétéSyndrome oro-facial-digitalEspagne
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutementNéphronophtise | Syndrome de Joubert | Syndrome de Bardet-Biedl | Polykystose rénale autosomique récessive | Fibrose hépatique congénitale | Maladie fibrokystique hépato/rénale | Syndrome de Meckel-Gruber | Syndrome de Caroli | Syndrome Oro-Facial-Digital Type I | Maladie rénale glomérulokystiqueÉtats-Unis