보건의료기술 분야 고등학생의 양안시 디지털 눈 증후군과 안구 표면과의 연관성 연구 원문보기 KCI 원문보기 인용 (DESIROUS)
2022년 12월 27일 업데이트: Universidade Nova de Lisboa
이 관찰 연구의 목표는 DES와 양안 시력 및 안구 표면의 변화 사이의 연관성을 결정하는 것입니다. 건강 기술 분야의 고등 교육 학생.
디지털 안구 증후군(DES)의 유병률을 결정하는 것을 목표로 하는 주요 질문; DES와 양안 시력 및 안구 표면의 변화 사이의 연관성; 사용 시간 및 전자 장치 유형이 DES 증상의 정도 및 유형에 영향을 미치는지 여부; 굴절 이상 유형과 DES 증상 사이에 연관성이 있는지 확인합니다.
참가자는 3가지 설문지(컴퓨터 시각 증후군 설문지, 융합 부전 증상 설문지, 안구건조증 설문지(DEQ-5))에 답해야 하며, 정형외과적 평가와 눈물막이 있는 안구 표면 평가를 수행합니다. 휴식 시간(BUT) 테스트.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Carla Lança, PhD
- 전화번호: +351218980421
- 이메일: carla.costa@estesl.ipl.pt
연구 연락처 백업
- 이름: Maria Barata, MSc
- 이메일: d52905@alunos.uevora.pt
연구 장소
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Lisboa, 포르투갈, 1990-096
- Escola Superior de Tecnologia de Saúde de Lisboa
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연락하다:
- Carla Lança, PhD
- 전화번호: +351218980421
- 이메일: carla.costa@estesl.ipl.pt
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연락하다:
- Maria Barata, MSc
- 이메일: d52905@alunos.uevora.pt
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
건강 기술 분야의 고등 교육 학생.
설명
포함 기준:
- Lisbon School of Health Technology, Instituto Politécnico de Lisboa에서 제공하는 학위의 1년차, 2년차 및 3년차 학생;
- 18세에서 39세 사이의 연령;
- 동의를 수락하고 서명합니다.
제외 기준:
- 일하는 학생;
- 알려진 양안 시력 장애가 있는 학생;
- 이전 눈 수술.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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디지털 눈 증후군의 유병률
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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고등교육 학생의 디지털피로증후군 유무를 검증한다.
이를 위해 컴퓨터 시각 증후군 설문지가 사용됩니다.
고등교육에서의 디지털피로증후군의 유무를 검증하기 위함.
증상과 강도를 평가하기 위해 16 x 2 질문으로 구성된 컴퓨터 시각 증후군 설문지(CVS-Q)가 적용됩니다.
이 설문지를 통해 CVS를 무증상 및 증상으로 분류할 수 있습니다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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융복합불량증상조사
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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이 설문지의 주요 목적은 시각 불편 증상의 빈도를 평가하는 것이며 15개의 질문으로 구성되어 있습니다.
질문에 대한 답변을 평가하고 양안시를 "표준", "의심되는 융합 부족" 및 "융합 부족"으로 분류할 수 있습니다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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안구건조증 설문지(DEQ-5)
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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DEQ-5 설문지는 안구 건조증을 평가할 수 있는 DEQ 설문지의 축약 버전입니다.
이 설문지는 5개의 질문으로 구성되어 있으며 "정상"과 "안구건조증"으로 분류되는 답변 점수를 얻을 수 있습니다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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원시 시력
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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시력은 시각 시스템의 공간 해상도 기능입니다.
이 변수의 측정 단위는 최소 해상도 각도 알고리즘(LogMAR)입니다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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근시력
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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시력은 시각 시스템의 공간 해상도 기능입니다.
이 변수의 측정 단위는 최소 해상도 각도 알고리즘(LogMAR)입니다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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원거리 커버 테스트
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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커버 테스트는 시각 시스템의 운동 구성 요소를 연구하는 데 사용되는 변수 중 하나이며 잠재 및 명백한 안구 편차를 식별할 수 있는 범주형 변수입니다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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니어 커버 테스트
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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커버 테스트는 시각 시스템의 운동 구성 요소를 연구하는 데 사용되는 변수 중 하나이며 잠재 및 명백한 안구 편차를 식별할 수 있는 범주형 변수입니다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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가까운 입체시
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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입체시는 양안 시력 매개변수 중 하나이며 사용되는 측정 단위는 아크초입니다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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융합지점 근처
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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수렴근점은 수렴평가방법의 하나로 측정단위는 cm이다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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숙박의 유연성
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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조절의 유연성은 조절 평가 매개변수 중 하나이며 측정 단위는 분당 사이클입니다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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적응의 폭
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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조절 진폭은 조절 평가 매개변수 중 하나이며 측정 단위는 디옵터입니다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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원거리 수렴
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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원거리 수렴은 융합 이향성의 요소 중 하나이며 측정 단위는 프리즘 디옵터입니다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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컨버전스 근처
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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근융합은 융합융합의 요소 중 하나로 프리즘디옵터를 측정단위로 한다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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다이버전스 근처
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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근발산은 융합 이향성의 요소 중 하나이며 측정 단위는 프리즘 디옵터입니다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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먼 발산
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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먼 발산은 융합 이향성의 요소 중 하나이며 측정 단위는 프리즘 디옵터입니다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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휴식 시간 테스트
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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BUT 테스트를 통해 눈물막의 안정성을 평가할 수 있으며 측정 단위는 초입니다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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굴절 오류
기간: 피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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굴절 이상은 자동 굴절계를 사용하여 평가되며 측정값은 디옵터로 표시됩니다.
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피험자 등록 직후, 최대 1주일(단일점수)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: André Rosário, PhD, NOVA Medical School | Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Nova de Lisboa
- 수석 연구원: Carla Lança, PhD, Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa (ESTeSL)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 27일
처음 게시됨 (추정)
2023년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 27일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
디지털 눈의 피로에 대한 임상 시험
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Ostfold Hospital Trust모병
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Federal University of São Paulo완전한
-
Federal University of São Paulo완전한발목 부상 | 관절 불안정 | 인대 손상 | 삼각인대; 염좌(Strain)(발목) | 목말종아리인대파열브라질