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脳波で捉えた視覚誘発電位による視覚パラメータの評価

2023年1月6日 更新者:Université Catholique de Louvain

脳波によってキャプチャされた視覚誘発電位に関連するスイープおよびオッドボール法を使用した、健康な成人および視覚障害のある成人の視覚パラメータの評価

このプロジェクトは、視力、バーニア視力、コントラスト感度などの低レベルの視覚機能の発達の分野ですでに証明されているアプローチに基づいています (Norcia & Tyler, 1985): 視覚誘発電位のスキャン" (sVEP )、定常状態の視覚誘発電位 (SSVEP) の特殊なケース。 SSVEP は定期的に視覚刺激を提示することで構成されますが、sVEP はパラメーターの値 (刺激のコントラストなど) が変化する SSVEP です。 この変化 (「スキャン」) により、脳波 (EEG) 反応が知覚されるしきい値を決定し、視力、バーニア視力、コントラスト感度などの視覚パラメータを評価することが可能になります。 したがって、この研究では、空間周波数グレーティングやコントラストの増減などの低レベル刺激の提示中にEEG電気信号の振幅を記録します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~75年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

視覚神経科学をよりよく理解するための健康な参加者。

説明

包含基準:

  • 屈折異常以外の眼病変の欠如
  • 神経学的状態の欠如

除外基準:

  • -神経薬または精神薬を使用している参加者
  • 頭皮の病理

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な参加者

1歳から75歳までの健康な参加者。 この研究で実施されるすべての実験は、脳波 (EEG) 記録技術を利用します。 健康な方、頭皮に皮膚疾患がある方はご参加いただけません。 記録装置に接続されたセンサーが配置されている頭皮に導電性ゲルを塗布した後、脳の電気的活動をトレースに記録するだけで構成されるEEGの実施に対する他の禁忌はありません.

定期的に視覚刺激を提示し、それらの変化に応じて脳波信号を解釈する定常状態視覚誘発電位 (SSVEP) の手法により、脳の電気的反応を収集します。

脳波記録は 68 電極の脳波記録によって記録され、刺激は画面の中央から 150cm の距離に提示されます。

視覚刺激のパターンは、定常状態の視覚誘発電位の手法に基づいています。 これらの電位は、正確に刺激の周波数で後頭葉皮質に EEG 信号を生成する (比較的速い) 周期的な速度での視覚刺激の提示で構成されます。 刺激のパラメータの値を変化させることによって (例えば、刺激のコントラスト) 変化します。 この変動により、EEG 反応が知覚されるしきい値を決定し、視力、コントラスト感度、またはより複雑な形状の認識などの視覚パラメータを評価することが可能になります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
低グレードおよび高グレードの視覚刺激の視覚認識のしきい値
時間枠:4ヶ月
格子、市松模様、言葉、顔などの刺激を使用した周期的な高速視覚刺激
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月1日

一次修了 (予想される)

2023年1月1日

研究の完了 (予想される)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月6日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月6日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017%244

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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