Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af visuelle parametre ved hjælp af visuelle fremkaldte potentialer opfanget af EEG

6. januar 2023 opdateret af: Université Catholique de Louvain

Evaluering af synsparametre hos raske og synshandicappede voksne ved brug af Sweep- og Oddball-teknikken forbundet med synsfremkaldte potentialer opfanget af EEG

Dette projekt vil være baseret på en tilgang, der allerede har bevist sig selv inden for udviklingen af ​​visuelle funktioner på lavt niveau, såsom synsstyrke, vernier-skarphed og kontrastfølsomhed (Norcia & Tyler, 1985): scanning af visuelle fremkaldte potentialer" (sVEP ), et særligt tilfælde af steady-state visual evoked potentials (SSVEP). Mens SSVEP'er består i at præsentere en visuel stimulus med jævne mellemrum, er sVEP'er SSVEP'er, hvor værdien af ​​en parameter (f.eks. kontrasten af ​​stimulus) varierer. Denne variation ("scanning") gør det muligt at bestemme tærskelværdien, hvor en elektroencefalografisk (EEG) respons opfattes, og dermed at evaluere synsparametre som synsskarphed, nonnierskarphed og kontrastfølsomhed. I denne undersøgelse registrerer vi derfor amplituden af ​​det elektriske EEG-signal under præsentationen af ​​stimuli på lavt niveau, såsom rumlige frekvensgitre eller stigende eller faldende kontrast.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 75 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde deltagere for bedre at forstå visuelle neurovidenskaber.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fravær af okulære patologier bortset fra brydningsfejl
  • Fravær af neurologiske tilstande

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der bruger neurologiske eller psykiatriske stoffer
  • Hovedbundspatologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde deltagere

Raske deltagere i alderen fra 1 til 75 år. Alle eksperimenter udført i denne undersøgelse vil gøre brug af elektroencefalogram (EEG) registreringsteknikken. Raske deltagere kan ikke deltage, hvis de lider af dermatose i hovedbunden. Der er ingen anden kontraindikation for praktiseringen af ​​et EEG, som blot består i at registrere hjernens elektriske aktivitet på et spor, efter påføring af en ledende gel på hovedbunden, hvor sensorer, der er forbundet til en registreringsenhed, er placeret.

Vi vil indsamle den cerebrale elektriske respons ved hjælp af teknikken med steady state visual evoked potentials (SSVEP), som består i at præsentere en visuel stimulus med jævne mellemrum for at fortolke EEG-signalet i overensstemmelse med disse variationer.
Andet: 68-elektrode elektroencefalografi med steady state visuelle fremkaldte potentialer

Elektroencefalografi registreres gennem en 68-elektrode elektroencefalografi, mens stimuli vil blive præsenteret i midten af ​​skærmen i en afstand af 150 cm.

Mønstret for visuel stimulation er baseret på teknikken med steady state visuelle fremkaldte potentialer. Disse potentialer består af præsentationen af ​​en visuel stimulus med en (relativ hurtig) periodisk hastighed for at producere et EEG-signal over den occipitale cortex nøjagtigt ved stimuleringsfrekvensen. Ved at variere værdien af ​​en parameter af stimulationen (f.eks. kontrasten af ​​stimulus) varierer. Denne variation gør det muligt at bestemme tærskelværdien, hvor en EEG-respons opfattes, og dermed at evaluere visuelle parametre såsom synsstyrke, kontrastfølsomhed eller genkendelse af mere komplekse former.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tærskel for visuel genkendelse af lav og høj grad af visuelle stimuli
Tidsramme: 4 måneder
Hurtig periodisk visuel stimulering ved hjælp af stimuli såsom gitre, skakternet, ord og ansigter
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2023

Først opslået (Skøn)

9. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017%244

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Visuel neurovidenskab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner