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EEG로 포착한 시각적 유발 전위에 의한 시각적 매개변수 평가

2023년 1월 6일 업데이트: Université Catholique de Louvain

뇌파로 포착한 시각 유발 전위와 관련된 스윕 및 괴짜 기법을 사용한 건강하고 시각 장애가 있는 성인의 시각 매개변수 평가

이 프로젝트는 시력, 버니어 시력 및 대비 감도(Norcia & Tyler, 1985)와 같은 낮은 수준의 시각 기능 개발 분야에서 이미 입증된 접근 방식을 기반으로 할 것입니다: 시각 유발 전위 스캐닝"(sVEP) ), 정상 상태 시각 유발 전위(SSVEP)의 특별한 경우입니다. SSVEP는 주기적으로 시각적 자극을 제시하는 것으로 구성되지만 sVEP는 매개변수 값(예: 자극의 대비)이 달라지는 SSVEP입니다. 이러한 변화("스캐닝")를 통해 뇌파(EEG) 반응이 감지되는 임계값을 결정할 수 있으므로 시력, 버니어 시력 및 대비 감도와 같은 시각적 매개변수를 평가할 수 있습니다. 따라서 이 연구에서 우리는 공간 주파수 격자 또는 증가 또는 감소 대비와 같은 낮은 수준의 자극이 제시되는 동안 EEG 전기 신호의 진폭을 기록합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

시각 신경 과학을 더 잘 이해하기 위한 건강한 참가자.

설명

포함 기준:

  • 굴절 이상을 제외한 안구 병리의 부재
  • 신경학적 상태의 부재

제외 기준:

  • 신경계 또는 정신과 약물을 사용하는 참가자
  • 두피 병리학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 참가자

1세부터 75세까지의 건강한 참가자. 이 연구에서 수행된 모든 실험은 뇌파도(EEG) 기록 기술을 사용합니다. 건강한 참가자는 두피에 피부병이 있는 경우 참가할 수 없습니다. 기록 장치에 연결된 센서가 배치된 두피에 전도성 젤을 적용한 후 추적에 뇌의 전기적 활동을 기록하는 EEG 실행에 다른 금기 사항은 없습니다.

이러한 변화에 따라 EEG 신호를 해석하기 위해 시각적 자극을 주기적으로 제시하는 것으로 구성된 정상 상태 시각 유발 전위(SSVEP) 기술로 대뇌 전기 반응을 수집합니다.

뇌파검사는 68전극 뇌파검사를 통해 등록되며 자극은 150cm 떨어진 화면 중앙에 제시된다.

시각 자극의 패턴은 정상 상태 시각 유발 전위 기술을 기반으로 합니다. 이러한 전위는 자극 주파수에서 정확히 후두 피질을 통해 EEG 신호를 생성하기 위해 (상대적으로 빠른) 주기적 속도로 시각적 자극을 제공하는 것으로 구성됩니다. 자극 매개변수의 값을 변경함으로써(예: 자극의 대비) 변경됩니다. 이러한 변화를 통해 EEG 반응이 감지되는 임계값을 결정할 수 있으므로 시력, 대비 감도 또는 더 복잡한 모양의 인식과 같은 시각적 매개변수를 평가할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저급 및 고급 시각적 자극의 시각적 인식 임계값
기간: 4개월
격자, 바둑판, 단어, 얼굴 등의 자극을 이용한 빠르고 주기적인 시각적 자극
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 6일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017%244

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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