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Bewertung visueller Parameter durch visuell evozierte Potentiale, die durch EEG erfasst wurden

6. Januar 2023 aktualisiert von: Université Catholique de Louvain

Bewertung visueller Parameter bei gesunden und sehbehinderten Erwachsenen unter Verwendung der Sweep- und Oddball-Technik in Verbindung mit visuell evozierten Potentialen, die durch EEG erfasst wurden

Dieses Projekt wird auf einem Ansatz aufbauen, der sich bereits im Bereich der Entwicklung von Low-Level-Sehfunktionen wie Visus, Nonius und Kontrastempfindlichkeit bewährt hat (Norcia & Tyler, 1985): „scanning visual evoked potentials“ (sVEP ), ein Spezialfall von visuell evozierten Potenzialen im Steady-State (SSVEP). Während SSVEPs darin bestehen, periodisch einen visuellen Stimulus zu präsentieren, sind sVEPs SSVEPs, bei denen der Wert eines Parameters (z. B. der Kontrast des Stimulus) variiert. Diese Variation ("Scanning") ermöglicht es, den Schwellenwert zu bestimmen, bei dem eine elektroenzephalographische (EEG) Reaktion wahrgenommen wird, und somit visuelle Parameter wie Sehschärfe, Noniusschärfe und Kontrastempfindlichkeit zu bewerten. In dieser Studie zeichnen wir daher die Amplitude des elektrischen EEG-Signals während der Präsentation von Stimuli mit niedrigem Pegel wie Ortsfrequenzgitter oder zunehmendem oder abnehmendem Kontrast auf.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 75 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Teilnehmer zum besseren Verständnis der visuellen Neurowissenschaften.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fehlen von Augenpathologien mit Ausnahme von Brechungsfehlern
  • Fehlen von neurologischen Erkrankungen

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die neurologische oder psychiatrische Medikamente einnehmen
  • Pathologie der Kopfhaut

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Teilnehmer

Gesunde Teilnehmer im Alter von 1 bis 75 Jahren. Alle in dieser Studie durchgeführten Experimente verwenden die Elektroenzephalogramm (EEG)-Aufzeichnungstechnik. Gesunde Teilnehmer können nicht teilnehmen, wenn sie an Dermatosen auf der Kopfhaut leiden. Es gibt keine andere Kontraindikation für die Durchführung eines EEG, das einfach darin besteht, die elektrische Aktivität des Gehirns auf einer Spur aufzuzeichnen, nachdem ein leitfähiges Gel auf die Kopfhaut aufgetragen wurde, wo Sensoren angebracht sind, die mit einem Aufzeichnungsgerät verbunden sind.

Wir werden die zerebrale elektrische Reaktion mit der Technik der visuell evozierten Potentiale im Steady State (SSVEP) erfassen, die darin besteht, periodisch einen visuellen Stimulus zu präsentieren, um das EEG-Signal entsprechend diesen Variationen zu interpretieren.

Die Elektroenzephalographie wird durch eine 68-Elektroden-Elektroenzephalographie registriert, während Stimuli in der Mitte des Bildschirms in einem Abstand von 150 cm präsentiert werden.

Das Muster der visuellen Stimulation basiert auf der Technik der visuell evozierten Potentiale im stationären Zustand. Diese Potentiale bestehen aus der Darbietung eines visuellen Stimulus mit einer (relativ schnellen) periodischen Rate, um ein EEG-Signal über dem Okzipitalkortex genau mit der Stimulationsfrequenz zu erzeugen. Durch Variation wird der Wert eines Parameters der Stimulation (z. B. der Kontrast des Stimulus) variiert. Diese Variation ermöglicht es, den Schwellenwert zu bestimmen, bei dem eine EEG-Reaktion wahrgenommen wird, und somit visuelle Parameter wie Sehschärfe, Kontrastempfindlichkeit oder Erkennung komplexerer Formen zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwelle der visuellen Erkennung von niedrig- und hochgradigen visuellen Reizen
Zeitfenster: 4 Monate
Schnelle periodische visuelle Stimulation mit Stimuli wie Gittern, Schachbrettern, Wörtern und Gesichtern
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017%244

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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