このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性腰痛における X 線誘導面ブロック

2022年12月22日 更新者:Nada Tarek、Assiut University
慢性腰痛症における椎間関節注射の成績レビュー

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

腰痛は、ほとんどの人が経験する可能性のある一般的な問題です。 腰痛の発生率は 30 代で最も高く、60 ~ 65 歳のグループまで年齢とともに増加します。

米国では、腰痛の有病率は 15 ~ 45% です。 椎間関節は、慢性腰痛の若年成人患者の 10 ~ 15% の痛みの主な原因です。

考えられるリスク要因には、遺伝的要因、年齢、喫煙、重労働、静的な作業姿勢、物を持ち上げる、振動、肥満、および心理社会的要因が含まれます.(2) 腰痛のその他の原因には、筋肉と靭帯の歪み、椎間板の隆起または破裂、関節炎、骨粗鬆症などがあります 慢性腰痛の治療には、薬理学的治療、硬膜外ステロイド注射、椎間関節ブロックおよび背中の手術が含まれます 椎間関節は一連の平面タイプです2 つの隣接する椎骨の関節突起間の滑膜関節の、腰椎面関節は、腰椎脊髄神経の後枝からの内側枝によって神経支配されます。

腰椎椎間関節注射は、診断および治療用椎間関節介入の X 線透視ガイド技術の適応を含む、さまざまな技術によって実行されます。

  1. 平均的な痛みのレベルが 0 ~ 10 のスケールで 5 を超える。
  2. 禁忌または理学療法を受けることができない、または経口薬に耐えられない。

腰椎の椎間関節注射による合併症はまれであり、主に針の配置および/または注射された薬物への反応に関連しています.(3)

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

43

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Mohamed Ragaee
  • 電話番号:01011777288

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

個人

説明

包含基準:1-ファセット症候群の強い臨床的疑い、

2-椎間関節上の焦点の圧痛

3-正常な放射線所見を伴う腰痛、

4-クモ膜炎または再発性椎間板疾患の証拠のない椎弓切除後症候群、

5-腰椎後持続性の腰痛 6-運動による理学療法、カイロプラクティック管理、薬物療法などの保存的治療の失敗

除外基準:

- 1- 放射線学的異常所見を伴う腰痛、

2-クモ膜炎または再発性椎間板疾患の証拠を伴う椎弓切除後症候群、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:ベースライン
痛みの VAS は、患者の痛みの進行を記録したり、同様の状態の塗料間で痛みの重症度を比較したりするために使用される、痛みの強さの一次元測定値です。 VAS は、さまざまな成人集団で広く使用されています。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2025年1月1日

研究の完了 (予想される)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月22日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月22日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Facet block

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する