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Bloc de facettes guidé par rayons X dans la lombalgie chronique

22 décembre 2022 mis à jour par: Nada Tarek, Assiut University
Examiner les résultats de l'injection de l'articulation facettaire dans la lombalgie chronique

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La lombalgie est un problème courant que la plupart des gens peuvent rencontrer. l'incidence des lombalgies est la plus élevée dans la troisième décennie et augmente avec l'âge jusqu'à la tranche d'âge 60-65 ans.

Aux États-Unis, la prévalence de la lombalgie est comprise entre 15 et 45 %. L'articulation facettaire est la principale cause de douleur chez 10 à 15 % des jeunes adultes souffrant de lombalgie chronique.

Les facteurs de risque probables comprennent les facteurs génétiques, l'âge, le tabagisme, le travail physique pénible, les postures de travail statiques, le levage, les vibrations, l'obésité et les facteurs psychosociaux.(2) Les autres causes de lombalgie comprennent les tensions musculaires et ligamentaires, les disques bombés ou rompus, l'arthrite, l'ostéoporose. des articulations synoviales entre les processus articulaires de deux vertèbres adjacentes, L'articulation facettaire lombaire est innervée par la branche médiale de la branche postérieure du nerf spinal lombaire.

Les injections des facettes articulaires lombaires sont réalisées par diverses techniques, y compris les indications techniques guidées par fluoroscopie des interventions diagnostiques et thérapeutiques des facettes articulaires

  1. Niveaux de douleur moyens > 5 sur une échelle de 0 à 10.
  2. Contre-indications ou incapacité à suivre une thérapie physique ou incapacité à tolérer les médicaments oraux.

Les complications des injections articulaires facettaires dans la colonne lombaire sont rares et principalement liées au placement de l'aiguille et/ou aux réactions aux médicaments injectés.(3)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

43

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Mohamed Ragaee
  • Numéro de téléphone: 01011777288

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

individuel

La description

Critères d'inclusion :1-forte suspicion clinique de syndrome facettaire,

2-Tendeur focale sur les articulations facettaires

3-Lombalgie avec résultats radiologiques normaux,

4-Syndrome post-laminectomie sans signes d'arachnoïdite ou de discopathie récurrente,

5-Lombalgie persistante après la colonne vertébrale lombaire 6- Échec du traitement conservateur, y compris la thérapie physique avec des exercices, la gestion chiropratique et la thérapie pharmacologique

Critère d'exclusion:

- 1- Lombalgies avec résultats radiologiques anormaux,

2-Syndrome post-laminectomie avec signes d'arachnoïdite ou de discopathie récurrente,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: Ligne de base
L'EVA de la douleur est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur, utilisée pour enregistrer la progression de la douleur des patients ou comparer l'intensité de la douleur entre des peintures présentant des conditions similaires. La SVA a été largement utilisée dans diverses populations adultes
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2022

Première publication (Estimation)

9 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Facet block

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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