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만성 요통에서 X-레이 유도 후관절 차단

2022년 12월 22일 업데이트: Nada Tarek, Assiut University
만성 요통에서 후관절 주사의 결과 검토

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

요통은 대부분의 사람들이 경험할 수 있는 일반적인 문제입니다. 요통의 발병률은 30대에 가장 높고 60-65세까지 나이가 들면서 증가합니다.

미국에서 허리 통증의 유병률은 15~45%입니다. 후관절은 만성 요통이 있는 젊은 성인 환자의 10-15%에서 통증의 주요 원인입니다.

가능한 위험 요인에는 유전적 요인, 연령, 흡연, 과중한 육체 노동, 정적인 작업 자세, 들어 올리기, 진동, 비만 및 심리사회적 요인이 포함됩니다.(2) 요통의 기타 원인에는 근육 및 인대 긴장, 돌출 또는 파열된 디스크, 관절염, 골다공증 등이 있습니다. 만성 요통 치료에는 약물 치료, 경막외 스테로이드 주사, 후관절 차단 및 등 수술이 포함됩니다. 요추 후관절은 요추 신경의 후방 분지에서 내측 가지에 의해 신경지배됩니다.

요추 후관절 주사는 진단 및 치료적 후관절 중재술의 형광투시 유도 기술 적응증을 포함하여 다양한 기술로 수행됩니다.

  1. 0에서 10까지의 척도에서 평균 통증 수준 > 5.
  2. 금기 사항 또는 물리 치료를 받을 수 없거나 경구 약물을 견딜 수 없는 경우.

요추의 후관절 주사로 인한 합병증은 드물고 대부분 바늘 배치 및/또는 주사된 약물에 대한 반응과 관련이 있습니다.(3)

연구 유형

관찰

등록 (예상)

43

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mohamed Ragaee
  • 전화번호: 01011777288

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

개인

설명

포함 기준: 1- 후관절 증후군의 강한 임상적 의심,

후관절의 2-초점 압통

3- 방사선학적 소견이 정상인 요통,

4- 거미막염 또는 재발성 디스크 질환의 증거가 없는 추궁절제후 증후군,

5-요추 척추 후 지속적인 요통 6-운동을 통한 물리 치료, 카이로 프랙틱 관리 및 약물 요법을 포함한 보존적 치료 실패

제외 기준:

- 1- 비정상 방사선소견을 동반한 요통,

2- 지주막염 또는 재발성 디스크 질환의 증거가 있는 추궁절제후 증후군,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도
기간: 기준선
통증 VAS는 환자의 통증 진행을 기록하거나 유사한 조건의 페인트 간 통증 심각도를 비교하는 데 사용되는 통증 강도의 일차원 측정입니다. VAS는 다양한 성인 인구에서 널리 사용되었습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 22일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Facet block

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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