Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Röntgenohjattu kasvotukos kroonisessa alaselkäkivussa

torstai 22. joulukuuta 2022 päivittänyt: Nada Tarek, Assiut University
Tarkista kroonisen alaselkäkivun fasettinivelinjektion tulos

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Alaselän kipu on yleinen ongelma, jota useimmat ihmiset voivat kokea. alaselkäkipujen ilmaantuvuus on korkein kolmannella vuosikymmenellä ja lisääntyy iän myötä 60–65-vuotiaille asti.

Yhdysvalloissa alaselkäkipujen esiintyvyys on 15-45 prosenttia. Fasettivel on ensisijainen kivun syy 10-15 %:lla nuorista aikuisista potilaista, joilla on krooninen alaselkäkipu.

Todennäköisiä riskitekijöitä ovat geneettiset tekijät, ikä, tupakointi, raskas fyysinen työ, staattiset työasennot, nosto, tärinä, liikalihavuus ja psykososiaaliset tekijät.(2) Muita alaselkäkivun syitä ovat lihasten ja nivelsiteiden venyminen, välilevyn pullistuminen tai repeämä, niveltulehdus, osteoporoosi. Kroonisen alaselkäkivun hoitoon kuuluu lääkehoito, epiduraalinen steroidi-injektio, fasettinivelten esto ja selkäleikkaus. Fasettinivelet ovat tasomaisia kahden vierekkäisen nikaman nivelprosessien väliset synoviaaliset nivelet, lannerangan nivelen hermotus tapahtuu lannerangan hermon takaosan ramuksesta.

Lanne-fasettinivelinjektiot suoritetaan eri tekniikoilla, mukaan lukien fluoroskooppisesti ohjatut tekniikat, jotka osoittavat diagnostisia ja terapeuttisia fasettiniveltoimenpiteitä

  1. Keskimääräiset kiputasot > 5 asteikolla 0-10.
  2. Vasta-aiheet tai kyvyttömyys käydä fysioterapiassa tai kyvyttömyys sietää suun kautta otettavia lääkkeitä.

Komplikaatiot lannerangan nivelinjektioista ovat harvinaisia ​​ja liittyvät enimmäkseen neulan asettamiseen ja/tai reaktioihin ruiskeisiin lääkkeisiin.(3)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

43

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mohamed Ragaee
  • Puhelinnumero: 01011777288

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yksilöllinen

Kuvaus

Sisällytyskriteerit: 1 - vahva kliininen epäily fasetin syndroomasta,

2-Fokaalinen arkuus fasettinivelissä

3 - Alaselkäkipu normaaleilla radiologisilla löydöksillä,

4-Laminektomian jälkeinen oireyhtymä ilman merkkejä araknoidiitista tai toistuvasta levysairaudesta,

5 - Jatkuva alaselän kipu lannerangan jälkeen 6 - Epäonnistunut konservatiivinen hoito, mukaan lukien fysioterapia harjoitteilla, kiropraktiikka ja lääkehoito

Poissulkemiskriteerit:

- 1 - Alaselän kipu, johon liittyy poikkeavia radiologisia löydöksiä,

2-Laminektomian jälkeinen oireyhtymä, jossa on merkkejä araknoidiitista tai toistuvasta levysairaudesta,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Kivun VAS on yksiulotteinen kivun voimakkuuden mitta, jota käytetään kirjaamaan potilaiden kivun etenemistä tai vertailemaan kivun vaikeutta samanlaisissa olosuhteissa kärsivien maalien välillä. VAS:a on käytetty laajalti erilaisissa aikuisväestöissä
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Facet block

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäkipu

3
Tilaa