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横方向に逸脱した喉頭の場合に輪状甲状膜を識別するための触診と超音波検査

2023年1月9日 更新者:Michael Seltz Kristensen、Rigshospitalet, Denmark
被験者の麻酔科医は、触診または超音波検査のいずれかを使用して、頸部のシリコン モデルで輪状甲状膜を特定します。 喉頭モデルは、首の病状を持つ患者をシミュレートするために、側面の 1 つにずれています。

調査の概要

詳細な説明

被験者の麻酔科医は、触診または超音波検査のいずれかを使用して、頸部のシリコン モデルで輪状甲状膜を特定します。 喉頭モデルは、首の病状を持つ患者をシミュレートするために、側面の 1 つに偏っています。

被験者は無作為に割り付けられ、他の触診または超音波検査を使用します。 すべての試行はビデオに録画されます

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 気道管理コースの参加者

除外基準:参加したくない

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:触診
輪状甲状膜を識別するために使用されるデジタル触診
首の前部の気道へのアクセスを準備するために使用される手順である PALPATION を使用した輪状甲状腺の識別
実験的:超音波検査
輪状甲状膜を識別するために使用される超音波検査
首の前部の気道アクセスの準備に使用される手順である超音波検査を使用した、輪状甲状膜の識別

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1分以内に輪状甲状膜を正しく識別
時間枠:1分
参加者によって行われた輪状甲状膜の位置の特定の割合は、実際には正しいです。 つまり、正しい識別の成功です。
1分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
輪状甲状膜の推定位置の特定にかかった時間。
時間枠:3分まで
参加者からの経過時間は、輪状甲状膜の識別の試みが完了するまで、輪状甲状膜の識別の試みを開始します。
3分まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年2月1日

研究の完了 (予想される)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月9日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月9日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Devtrach1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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