Пальпация в сравнении с ультразвуковым исследованием для выявления перстнещитовидной мембраны в случае латерального отклонения гортани
9 января 2023 г. обновлено: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
испытуемые, анестезиологи определят перстнещитовидную мембрану на силиконовой модели шеи с помощью пальпации или ультразвукового исследования.
Модель гортани отклонена в одну из сторон для имитации пациента с патологией шеи.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
испытуемые, анестезиологи определят перстнещитовидную мембрану на силиконовой модели шеи с помощью пальпации или ультразвукового исследования. Модель гортани отклонена в одну из сторон для имитации пациента с патологией шеи.
Испытуемых рандомизируют для использования другой пальпации или УЗИ. Все попытки записываются на видео
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участники курса управления дыхательными путями
Критерии исключения: нежелание участвовать
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: пальпация
пальцевая пальпация, используемая для идентификации перстнещитовидной мембраны
|
идентификация перстнещитовидной железы с помощью пальпации, процедуры, используемой для подготовки к доступу к передним шейным дыхательным путям
|
|
Экспериментальный: ультразвуковая эхография
Ультрасонография, используемая для выявления перстнещитовидной мембраны
|
идентификация перстнещитовидной мембраны с помощью УЛЬТРАЗНОГРАФИИ, процедуры, используемой для подготовки к доступу к передним шейным дыхательным путям
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Правильная идентификация перстнещитовидной мембраны в течение минуты
Временное ограничение: 1 минута
|
Доля идентификаций расположения перстнещитовидной мембраны, сделанных участниками, является действительно правильной.
т.е. успех правильной идентификации.
|
1 минута
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время, необходимое для определения предполагаемого местоположения перстнещитовидной мембраны.
Временное ограничение: до 3 минут
|
Время, прошедшее с момента, когда участники начинают свои попытки идентифицировать мембрану перстнещитовидной железы, пока они не закончат свою попытку идентификации мембраны перстнещитовидной железы.
|
до 3 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 января 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Devtrach1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .