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触诊与超声检查在喉侧偏情况下识别环甲膜

2023年1月9日 更新者:Michael Seltz Kristensen、Rigshospitalet, Denmark
对于测试人员,麻醉师将通过触诊或超声检查识别颈部硅胶模型上的环甲膜。 喉模型偏向一侧以模拟患有颈部病变的患者

研究概览

详细说明

对于测试人员,麻醉师将通过触诊或超声检查识别颈部硅胶模型上的环甲膜。 喉模型偏向一侧以模拟患有颈部病变的患者。

测试人员被随机分配使用其他触诊或超声检查。 所有尝试都被录像

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 气道管理课程的参与者

排除标准:不愿意参加

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:触诊
用于识别环甲膜的数字触诊
使用 PALPATION 识别环甲甲状腺,这是一种用于准备进入颈前气道的程序
实验性的:超声检查
用于识别环甲膜的超声检查
识别环甲膜,使用超声检查,一种用于准备进入颈前气道的程序

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
一分钟内正确识别环甲膜
大体时间:1分钟
参与者对环甲膜位置的识别部分,实际上是正确的。 即正确识别的成功率。
1分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
确定环甲膜估计位置所需的时间。
大体时间:最多 3 分钟
从参与者开始尝试识别环甲膜到他们完成识别环甲膜的尝试所经过的时间。
最多 3 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年1月1日

初级完成 (预期的)

2023年2月1日

研究完成 (预期的)

2023年3月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月9日

首次发布 (估计)

2023年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月9日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Devtrach1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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