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Palpação Versus Ultrassonografia para Identificar a Membrana Cricotireóidea em Caso de Laringe Desviada Lateralmente

9 de janeiro de 2023 atualizado por: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
pessoas de teste, os anestesiologistas identificarão a membrana cricotireóidea em um modelo de silicone do pescoço com palpação ou ultrassonografia. O modelo da laringe é desviado para um dos lados para simular um paciente com patologia cervical

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

pessoas de teste, os anestesiologistas identificarão a membrana cricotireóidea em um modelo de silicone do pescoço com palpação ou ultrassonografia. O modelo da laringe é desviado para um dos lados para simular um paciente com patologia cervical.

As pessoas de teste são randomizadas para usar outra palpação ou ultrassonografia. Todas as tentativas são gravadas em vídeo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes de um curso de manejo de vias aéreas

Critérios de exclusão: falta de vontade de participar

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: palpação
palpação digital usada para identificar a membrana cricotireóidea
identificação do cricotireóideo usando PALPAÇÃO, um procedimento usado para preparar o acesso à via aérea frontal do pescoço
Experimental: ultrassonografia
Ultrassonografia usada para identificar a membrana cricotireóidea
identificação da membrana cricotireóidea, usando ULTRASSONOGRAFIA, um procedimento usado para preparar o acesso à via aérea frontal do pescoço

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificação correta da membrana cricotireóidea em um minuto
Prazo: 1 minuto
A fração de identificações da localização da membrana cricotireóidea feita pelos participantes, que é realmente correta. ou seja, o sucesso da identificação correta.
1 minuto

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de identificação da localização estimada da membrana cricotireóidea.
Prazo: até 3 minutos
O tempo decorrido desde que os participantes iniciam a tentativa de identificação da membrana cricotireóidea até que terminem a tentativa de identificação da membrana cricotireoidea.
até 3 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

10 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Devtrach1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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