Badanie palpacyjne a ultrasonografia w celu identyfikacji błony pierścienno-tarczowej w przypadku bocznie skrzywionej krtani
9 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
osób badanych, anestezjolodzy zidentyfikują błonę pierścienno-tarczycową na silikonowym modelu szyi za pomocą badania palpacyjnego lub ultrasonograficznego.
Model krtani jest odchylany na jedną ze stron, aby symulować pacjenta z patologią szyi
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
osób badanych, anestezjolodzy zidentyfikują błonę pierścienno-tarczycową na silikonowym modelu szyi za pomocą badania palpacyjnego lub ultrasonograficznego. Model krtani jest odchylany na jedną ze stron, aby symulować pacjenta z patologią szyi.
Osoby badane są losowo przydzielane do korzystania z innego badania palpacyjnego lub ultrasonograficznego. Wszystkie próby są nagrywane na wideo
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy kursu udrażniania dróg oddechowych
Kryteria wykluczenia: niechęć do udziału
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: palpacja
palpacja palpacyjna stosowana do identyfikacji błony pierścienno-tarczycowej
|
identyfikacja pierścieniowo-tarczycowa za pomocą PALPACJI, procedury stosowanej w celu przygotowania dostępu do dróg oddechowych z przodu szyi
|
|
Eksperymentalny: ultrasonografia
Ultrasonografia stosowana do identyfikacji błony pierścienno-tarczycowej
|
identyfikacja błony pierścienno-tarczycowej za pomocą ULTRASONOGRAFII, procedury stosowanej do przygotowania dostępu do dróg oddechowych z przodu szyi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prawidłowa identyfikacja błony pierścienno-tarczycowej w ciągu minuty
Ramy czasowe: 1 minuta
|
Ułamek identyfikacji lokalizacji błony pierścienno-tarczycowej dokonanych przez uczestników, czyli faktycznie prawidłowy.
czyli sukces poprawnej identyfikacji.
|
1 minuta
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas potrzebny do identyfikacji szacowanej lokalizacji błony pierścienno-tarczycowej.
Ramy czasowe: do 3 minut
|
Czas, jaki upływa od rozpoczęcia przez uczestników próby identyfikacji błony pierścienno-tarczowej do zakończenia próby identyfikacji błony pierścienno-tarczycowej.
|
do 3 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Devtrach1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .