Palpación versus ecografía para identificar la membrana cricotiroidea en caso de laringe desviada lateralmente
9 de enero de 2023 actualizado por: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
personas de prueba, los anestesiólogos identificarán la membrana cricotiroidea en un modelo de silicona del cuello con palpación o ecografía.
El modelo de laringe está desviado hacia uno de los lados para simular un paciente con patología del cuello.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
personas de prueba, los anestesiólogos identificarán la membrana cricotiroidea en un modelo de silicona del cuello con palpación o ecografía. El modelo de laringe está desviado hacia uno de los lados para simular un paciente con patología de cuello.
Las personas de prueba se aleatorizan para usar otra palpación o ultrasonografía. Todos los intentos son grabados en video.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes en un curso de manejo de la vía aérea
Criterios de exclusión: falta de voluntad para participar
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: palpación
palpación digital utilizada para identificar la membrana cricotiroidea
|
identificación del cricotiroideo mediante PALPACIÓN, un procedimiento utilizado para preparar el acceso a las vías respiratorias por la parte frontal del cuello
|
|
Experimental: ultrasonografía
Ultrasonografía utilizada para identificar la membrana cricotiroidea
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identificación de la membrana cricotiroidea mediante ULTRASONOGRAFÍA, un procedimiento utilizado para preparar el acceso a las vías respiratorias por la parte frontal del cuello
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Identificación correcta de la membrana cricotiroidea en un minuto
Periodo de tiempo: 1 minuto
|
La fracción de identificaciones de la ubicación de la membrana cricotiroidea realizadas por los participantes, que es realmente correcta.
es decir, el éxito de la identificación correcta.
|
1 minuto
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo necesario para la identificación de la ubicación estimada de la membrana cricotiroidea.
Periodo de tiempo: hasta 3 minutos
|
El tiempo que transcurre desde que los participantes inician su intento de identificar la membrana cricotiroidea hasta que han terminado su intento de identificar la membrana cricotiroidea.
|
hasta 3 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Devtrach1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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