Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Palpatie versus echografie voor het identificeren van het cricothyroid-membraan in het geval van een lateraal afwijkend strottenhoofd

9 januari 2023 bijgewerkt door: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
testpersonen, zullen anesthesiologen het cricothyroid-membraan identificeren op een siliconenmodel van de nek met palpatie of echografie. Het larynx-model wordt naar een van de zijkanten afgebogen om een ​​patiënt met nekpathologie te simuleren

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

testpersonen, zullen anesthesiologen het cricothyroid-membraan identificeren op een siliconenmodel van de nek met palpatie of echografie. Het larynx-model wordt naar een van de zijkanten afgebogen om een ​​patiënt met nekpathologie te simuleren.

De proefpersonen worden gerandomiseerd om andere palpatie of echografie te gebruiken. Alle pogingen worden op video opgenomen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers aan een cursus luchtwegmanagement

Uitsluitingscriteria: onwil om mee te doen

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: palpatie
digitale palpatie gebruikt om het cricothyroid-membraan te identificeren
identificatie van de cricothyroid met behulp van PALPATIE, een procedure die wordt gebruikt om toegang tot de luchtwegen aan de voorkant van de nek voor te bereiden
Experimenteel: echografie
Echografie gebruikt om het cricothyroid-membraan te identificeren
identificatie van het cricothyroid-membraan, met behulp van ULTRASONOGRAFIE, een procedure die wordt gebruikt om toegang tot de luchtwegen aan de voorkant van de nek voor te bereiden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correcte identificatie van het cricothyroid-membraan binnen een minuut
Tijdsspanne: 1 minuut
De fractie van identificaties van de locatie van het cricothyroid-membraan gemaakt door de deelnemers, dat is eigenlijk correct. dwz het succes van correcte identificatie.
1 minuut

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd die nodig is om de geschatte locatie van het cricothyroid-membraan te identificeren.
Tijdsspanne: tot 3 minuten
De tijd die verstrijkt vanaf de deelnemers starten hun poging om het cricothyroid-membraan te identificeren totdat ze klaar zijn met hun poging om het cricothyroid-membraan te identificeren.
tot 3 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

10 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Devtrach1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren