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Palpation versus Ultraschall zur Identifizierung der Krikothyroidmembran bei einem lateral abweichenden Larynx

9. Januar 2023 aktualisiert von: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
Probanden identifizieren Anästhesisten die Krikothyreoidea-Membran auf einem Silikonmodell des Halses entweder durch Palpation oder Ultraschall. Das Kehlkopfmodell wird auf eine der Seiten abgelenkt, um einen Patienten mit Nackenpathologie zu simulieren

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Probanden identifizieren Anästhesisten die Krikothyreoidea-Membran auf einem Silikonmodell des Halses entweder durch Palpation oder Ultraschall. Das Kehlkopfmodell wird auf eine der Seiten abgelenkt, um einen Patienten mit Nackenpathologie zu simulieren.

Die Testpersonen werden randomisiert, um andere Palpation oder Ultraschall zu verwenden. Alle Versuche werden auf Video aufgezeichnet

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer an einem Kurs zum Atemwegsmanagement

Ausschlusskriterien: keine Teilnahmebereitschaft

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Palpation
digitale Palpation zur Identifizierung der Cricothyroid-Membran
Diagnosetest: Identifizierung der Cricothyroid-Membran durch Palpation
Identifizierung der Krikothyreoidea mittels Palpation, einem Verfahren zur Vorbereitung des Atemwegszugangs vor dem Hals
Experimental: Ultraschall
Ultraschall zur Identifizierung der Cricothyroid-Membran
Diagnosetest: Identifizierung der Cricothyroid-Membran mittels Ultraschall
Identifizierung der Cricothyroid-Membran durch ULTRASONOGRAPHIE, ein Verfahren zur Vorbereitung des Atemwegszugangs vor dem Hals

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrekte Identifizierung der Krikothyroidmembran innerhalb einer Minute
Zeitfenster: 1 Minute
Der Bruchteil der von den Teilnehmern gemachten Identifizierungen der Lage der Cricothyroid-Membran, der tatsächlich korrekt ist. dh der Erfolg der korrekten Identifizierung.
1 Minute

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bis zur Identifizierung der geschätzten Lage der Cricothyroid-Membran benötigte Zeit.
Zeitfenster: bis zu 3 Minuten
Die Zeit, die vergeht, nachdem die Teilnehmer ihren Versuch zur Identifizierung der Cricothyroidea-Membran eingeleitet haben, bis sie ihren Versuch zur Identifizierung der Cricothyreoidea-Membran beendet haben.
bis zu 3 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Devtrach1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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