Palpation versus ultraljud för identifiering av krikotyreoideamembranet vid ett lateralt avvikande struphuvud
9 januari 2023 uppdaterad av: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
testpersoner kommer narkosläkare att identifiera krikotyreoideamembranet på en silikonmodell av nacken med antingen palpation eller ultraljud.
Larynx-modellen avviks till en av sidorna för att simulera en patient med nackpatologi
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
testpersoner kommer narkosläkare att identifiera krikotyreoideamembranet på en silikonmodell av nacken med antingen palpation eller ultraljud. Larynx-modellen avviks till en av sidorna för att simulera en patient med nackpatologi.
Testpersonerna randomiseras till annan palpation eller ultraljud. Alla försök videofilmas
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare i en kurs i luftvägshantering
Uteslutningskriterier: ovilja att delta
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: palpation
digital palpation som används för att identifiera krikotyreoideamembranet
|
identifiering av krikotyreoidea med PALPATION, en procedur som används för att förbereda för tillgång till främre nackens luftvägar
|
|
Experimentell: ultraljud
Ultraljud används för att identifiera cricothyroid membranet
|
identifiering av krikotyreoideamembranet med hjälp av ULTRASONOGRAPHY, en procedur som används för att förbereda för tillgång till främre nackens luftvägar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrekt identifiering av krikotyreoideamembranet inom en minut
Tidsram: 1 minut
|
Bråkdelen av identifieringar av platsen för krikotyreoideamembranet gjorda av deltagarna, det är faktiskt korrekt.
dvs. efterföljaren av korrekt identifiering.
|
1 minut
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid det tar för identifiering av den beräknade platsen för crikotyreoideamembranet.
Tidsram: upp till 3 minuter
|
Tiden som går från det att deltagarna påbörjar sitt försök att identifiera krikotyreoideamembranet tills de har avslutat sitt försök att identifiera krikotyreoideamembranet.
|
upp till 3 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 januari 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2023
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2023
Första postat (Uppskatta)
10 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Devtrach1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .