Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Palpazione rispetto all'ecografia per identificare la membrana cricotiroidea in caso di laringe deviata lateralmente

9 gennaio 2023 aggiornato da: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
persone testate, gli anestesisti identificheranno la membrana cricotiroidea su un modello in silicone del collo con la palpazione o l'ecografia. Il modello della laringe viene deviato su uno dei lati per simulare un paziente con patologia del collo

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

persone testate, gli anestesisti identificheranno la membrana cricotiroidea su un modello in silicone del collo con la palpazione o l'ecografia. Il modello della laringe viene deviato su uno dei lati per simulare un paziente con patologia del collo.

Le persone del test vengono randomizzate per utilizzare altre palpazioni o ecografie. Tutti i tentativi vengono videoregistrati

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti a un corso di gestione delle vie aeree

Criteri di esclusione: riluttanza a partecipare

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: palpazione
palpazione digitale utilizzata per identificare la membrana cricotiroidea
identificazione della cricotiroideo mediante PALPAZIONE, una procedura utilizzata per preparare l'accesso alle vie aeree dalla parte anteriore del collo
Sperimentale: ecografia
Ecografia utilizzata per identificare la membrana cricotiroidea
identificazione della membrana cricotiroidea, mediante ECOGRAFIA, una procedura utilizzata per preparare l'accesso alle vie aeree della parte anteriore del collo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione corretta della membrana cricotiroidea entro un minuto
Lasso di tempo: 1 minuto
La frazione di identificazioni della posizione della membrana cricotiroidea fatta dai partecipanti, che è effettivamente corretta. cioè il successo della corretta identificazione.
1 minuto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo impiegato per identificare la posizione stimata della membrana cricotiroidea.
Lasso di tempo: fino a 3 minuti
Il tempo che trascorre da quando i partecipanti iniziano il loro tentativo di identificare la membrana cricotiroidea fino a quando non hanno terminato il loro tentativo di identificare la membrana cricotiroidea.
fino a 3 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

10 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Devtrach1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gestione delle vie aeree

Sottoscrivi