Palpasjon versus ultralyd for å identifisere cricothyroid membranen i tilfelle av en lateralt avviket strupehode
9. januar 2023 oppdatert av: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
testpersoner, vil anestesileger identifisere cricothyroid membranen på en silikonmodell av halsen med enten palpasjon eller ultralyd.
Larynx-modellen avvikes til en av sidene for å simulere en pasient med nakkepatologi
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
testpersoner, vil anestesileger identifisere cricothyroid membranen på en silikonmodell av halsen med enten palpasjon eller ultralyd. Larynx-modellen avvikes til en av sidene for å simulere en pasient med nakkepatologi.
Testpersonene er randomisert til å bruke annen palpasjon eller ultralyd. Alle forsøk er videofilmet
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere på et kurs i luftveisbehandling
Eksklusjonskriterier: manglende vilje til å delta
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: palpasjon
digital palpasjon som brukes til å identifisere cricothyroid membranen
|
identifikasjon av cricothyroid ved hjelp av PALPATION, en prosedyre som brukes for å forberede for tilgang til luftveiene foran i nakken
|
|
Eksperimentell: ultralyd
Ultrasonografi brukes til å identifisere cricothyroid membranen
|
identifikasjon av cricothyroid membranen, ved hjelp av ULTRASONOGRAPHY, en prosedyre som brukes for å forberede for tilgang til luftveiene foran i nakken
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Riktig identifikasjon av cricothyroidmembranen innen et minutt
Tidsramme: 1 minutt
|
Brøkdelen av identifiseringer av plasseringen av cricothyroidmembranen laget av deltakerne, det er faktisk riktig.
dvs. suksessen til korrekt identifikasjon.
|
1 minutt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid det tar å identifisere den estimerte plasseringen av cricothyroid membranen.
Tidsramme: opptil 3 minutter
|
Tiden som går fra deltakerne starter forsøket på å identifisere cricothyroid membranen til de er ferdig med forsøket på å identifisere cricothyroid membranen.
|
opptil 3 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2023
Først lagt ut (Anslag)
10. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Devtrach1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .