측면 편위 후두의 경우 윤상갑상막을 식별하기 위한 촉진 대 초음파
2023년 1월 9일 업데이트: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
테스트 사람, 마취과 의사는 촉진 또는 초음파 검사를 통해 목의 실리콘 모델에서 윤상갑상막을 식별합니다.
후두 모델은 목 병리가 있는 환자를 시뮬레이션하기 위해 측면 중 하나로 편향됩니다.
연구 개요
상세 설명
테스트 사람, 마취과 의사는 촉진 또는 초음파 검사를 통해 목의 실리콘 모델에서 윤상갑상막을 식별합니다. 후두 모델은 목 병리가 있는 환자를 시뮬레이션하기 위해 측면 중 하나로 편향됩니다.
테스트 대상자는 다른 촉진 또는 초음파 검사를 사용하도록 무작위 배정됩니다. Al 시도는 비디오로 녹화됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 기도 관리 과정 참가자
제외 기준: 참여 의사 없음
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 촉진
윤상갑상막을 식별하는 데 사용되는 디지털 촉진
|
목 앞 기도 접근을 준비하는 데 사용되는 절차인 PALPATION을 사용하여 윤상갑상선 식별
|
|
실험적: 초음파
윤상갑상막을 확인하는 데 사용되는 초음파촬영
|
ULTRASONOGRAPHY를 사용하여 윤상갑상막 식별, 목 앞 기도 접근을 준비하는 데 사용되는 절차
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
1분 이내에 윤상갑상막의 정확한 식별
기간: 1 분
|
참가자가 만든 윤상갑상막 위치 식별의 일부는 실제로 정확합니다.
즉 올바른 식별의 성공입니다.
|
1 분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
윤상갑상막의 예상 위치를 확인하는 데 걸리는 시간.
기간: 최대 3분
|
참가자로부터 경과된 시간은 윤상갑상막 식별 시도를 완료할 때까지 윤상갑상막 식별 시도를 시작합니다.
|
최대 3분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 9일
처음 게시됨 (추정)
2023년 1월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Devtrach1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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