Palpation versus échographie pour identifier la membrane cricothyroïdienne en cas de déviation latérale du larynx
9 janvier 2023 mis à jour par: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
personnes testées, les anesthésistes identifieront la membrane cricothyroïdienne sur un modèle en silicone du cou par palpation ou échographie.
Le modèle de larynx est dévié sur l'un des côtés pour simuler un patient présentant une pathologie du cou
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
personnes testées, les anesthésistes identifieront la membrane cricothyroïdienne sur un modèle en silicone du cou par palpation ou échographie. Le modèle de larynx est dévié sur l'un des côtés pour simuler un patient présentant une pathologie cervicale.
Les personnes testées sont randomisées pour utiliser une autre palpation ou une échographie. Toutes les tentatives sont enregistrées sur vidéo
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Participants à un cours de gestion des voies respiratoires
Critères d'exclusion : refus de participer
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: palpation
palpation digitale utilisée pour identifier la membrane cricothyroïdienne
|
identification de la cricothyroïde à l'aide de la PALPATION, une procédure utilisée pour préparer l'accès aux voies respiratoires par l'avant du cou
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Expérimental: échographie
Échographie utilisée pour identifier la membrane cricothyroïdienne
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identification de la membrane cricothyroïdienne à l'aide de l'ÉCHOGRAPHIE, une procédure utilisée pour préparer l'accès aux voies respiratoires par l'avant du cou
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Identification correcte de la membrane cricothyroïdienne en une minute
Délai: 1 minute
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La fraction d'identifications de l'emplacement de la membrane cricothyroïdienne faite par les participants, qui est en fait correcte.
c'est-à-dire le succès d'une identification correcte.
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1 minute
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps nécessaire à l'identification de l'emplacement estimé de la membrane cricothyroïdienne.
Délai: jusqu'à 3 minutes
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Le temps qui s'écoule entre les participants commencent leur tentative d'identification de la membrane cricothyroïdienne jusqu'à ce qu'ils aient terminé leur tentative d'identification de la membrane cricothyroïdienne.
|
jusqu'à 3 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2023
Première publication (Estimation)
10 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Devtrach1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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