子宮内膜症の女性の疼痛強度を改善するための疼痛神経生理学の治療と教育。臨床試験。
2025年3月12日 更新者：Rebeca Abril Coello、University of Valladolid
この研究の目的は、ET運動と子宮内膜症の女性の疼痛教育を使用した治療を評価して、疼痛強度を改善することです。
調査の概要
詳細な説明
子宮内膜症の女性の痛みの強さを改善することを目的とした研究が実施されます。その目的は、治療的な運動と痛みの神経生理学の教育のプログラムです。
また、二次変数として、運動恐怖症、カタストロフィズム、および治療による全体的な改善の印象が観察されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Valladolid、スペイン、47002
- University of Valladolid
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から45歳までの生殖年齢の女性。
- 子宮内膜症の医学的診断を受けた女性。
- -過去3か月間に視覚アナログスケール（EVA）が4〜10（中程度から重度の痛み）の女性 恥骨上領域、腹部または会陰の両方 継続的および断続的。
除外基準:
- -研究中に手術を受けなければならない女性。
- 腹部または骨盤の手術を受けた女性、または過去 6 か月以内に出産 (膣または帝王切開) した女性。
- 妊娠中または妊娠を計画している女性。
- 未矯正のペースメーカーまたは凝固障害、重度の併存疾患、がん（過去5年または現在）、重度の精神障害、または骨盤または下肢の神経に影響を及ぼす神経障害を有する女性。
- -理学療法治療または病理学または研究領域に関連する治療 研究開始の15日前。
- 研究開始前の3ヶ月間の投薬の変動。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：偽コンパレータ
健康的な習慣について話す
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健康的な習慣について話す
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実験的：運動療法と疼痛 神経生理学教育
運動療法： 治療的運動とは、変化を修正または防止し、身体機能を改善または強化し、固体の危険因子を予防し、全体的な健康状態を最適化するために、姿勢の動きと身体活動を体系的かつ計画的に実行することです。 疼痛神経生理学教育: 痛み神経生理学の教育は、神経系の痛みの神経生物学と神経生理学を患者に説明して、痛みの処理を改善し、痛みの脅迫的な意味を減らすことにあります。 |
治療的運動と痛みの神経生理学の教育のプログラムが実験グループの参加者に適用され、プラセボグループの参加者に健康的な習慣について話します.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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100mmの視覚アナログスケール（VAS）を使用して評価された痛みの知覚の変化
時間枠：ベースライン、最大1か月、最大3か月
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スケールは、研究者の1人によって管理されます。
最小値0。最大値100。
より高いスコア=より高いレベルの痛み。
ロウと低いスコアはより良い結果を意味します。
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ベースライン、最大1か月、最大3か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Global rating of changes scale（GROC）を使用した治療で得られた全体的な改善の印象
時間枠：6ヶ月まで
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スケールは、研究者の 1 人によって管理されます。
最小値 -7。
最大値 7. スコアが高い = 治療による改善の増加。
低いスコア = 45 / 5.000 Resultados de traducción Resultados de traducción 治療による患者の悪化。
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6ヶ月まで
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Kinesiofobia（TSK）のTampaスケールを使用して評価されたKinesiofobiaの変化
時間枠：ベースライン、最大1か月、最大3か月
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スケールは、研究者の1人によって管理されます。
最小値11。
最大値44。
より高いスコア=運動恐怖症のレベルが高い。
スコアが低く、低い結果はより良い結果を意味します。
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ベースライン、最大1か月、最大3か月
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痛みの大惨事スケール（PCS）を使用して関連する壊滅的な変化
時間枠：ベースライン、最大1か月、最大3か月
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スケールは、研究者の1人によって管理されます。
最小値0。最大値52。
より高いスコア=より高いレベルの災害主義。
スコアが低く、低い結果はより良い結果を意味します。
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ベースライン、最大1か月、最大3か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：SANDRA JIMENEZ, Doctor、University of Valladolid
- スタディディレクター：Luis Ceballos Laita, Doctor、University Valladolid
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月12日
一次修了 (実際)
2024年10月12日
研究の完了 (推定)
2025年3月12日
試験登録日
最初に提出
2022年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月26日
最初の投稿 (実際)
2023年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月12日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。