자궁내막증이 있는 여성의 통증 강도를 개선하기 위한 통증 신경생리학의 치료 운동 및 교육. 임상 시험.
2025년 3월 12일 업데이트: Rebeca Abril Coello, University of Valladolid
본 연구의 목적은 자궁내막증이 있는 여성의 통증 강도를 개선하기 위해 ET 운동과 통증 교육을 이용한 치료를 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
치료적 운동 프로그램과 통증의 신경생리학 교육을 통해 자궁내막증이 있는 여성의 통증 강도를 개선하는 것을 목표로 하는 연구가 수행될 것입니다.
또한 2차 변수로 운동공포증, 격변증 및 치료로 전반적인 개선에 대한 인상이 관찰될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Valladolid, 스페인, 47002
- University of Valladolid
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세에서 45세 사이의 가임기 여성.
- 자궁내막증 진단을 받은 여성.
- 지난 3개월 동안 지속적이고 간헐적으로 치골 상부, 복부 또는 회음부에서 시각적 아날로그 척도(EVA)가 4~10(중등도-중증 통증)인 여성.
제외 기준:
- 연구 중에 수술을 받아야 하는 여성.
- 지난 6개월 이내에 복부 또는 골반 수술을 받았거나 출산(질 또는 제왕절개)을 한 여성.
- 임신 중이거나 임신을 계획 중인 여성.
- 심박조율기 또는 응고 장애가 교정되지 않은 여성, 심한 동반 질환, 암(지난 5년 이내 또는 현재), 심각한 정신 장애 또는 골반 또는 하지의 신경에 영향을 미치는 신경병증이 있는 여성.
- 연구 시작 15일 전에 병리 또는 연구 영역과 관련된 물리 치료 또는 치료.
- 연구 시작 전 3개월 동안 약물의 변화.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
가짜 비교기: 가짜 비교기
건강한 습관에 대해 이야기합니다.
|
건강한 습관에 대해 이야기하기
|
|
실험적: 치료적 운동 및 통증 신경생리학 교육
치료 운동: 치료적 운동은 변화를 교정 또는 예방하고, 신체 기능을 개선 또는 강화하고, 견고함을 위한 위험 요소를 예방하고, 전반적인 건강 상태를 최적화하기 위해 자세 움직임 및 신체 활동을 체계적이고 계획적으로 실행하는 것입니다. 통증 신경생리학 교육: 통증 신경생리학 교육은 신경계 통증의 신경생물학 및 신경생리학을 환자에게 설명하여 통증의 처리를 개선하고 통증의 위협적인 의미를 줄이는 것으로 구성됩니다. |
실험군 참가자에게는 치료적 운동 프로그램과 통증의 신경생리학적 교육 프로그램을 적용하고 위약군 참가자에게는 건강한 습관에 대해 이야기할 예정이다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
100mm 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 평가 된 통증 인식의 변화
기간: 최대 1 개월, 최대 3 개월의 기준선
|
규모는 연구원 중 한 명이 관리합니다.
최소값 0. 최대 값 100.
높은 점수 = 더 높은 수준의 통증.
Lowe와 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
|
최대 1 개월, 최대 3 개월의 기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
GROC(Global Rating of Change Scale)를 사용한 치료로 얻은 전반적인 개선에 대한 인상
기간: 최대 6개월
|
척도는 연구원 중 한 명이 관리합니다.
최소값 -7.
최대값 7. 높은 점수 = 치료에 따른 개선 증가.
낮은 점수 = 45 / 5.000 Resultados de traducción Resultado de traducción 치료로 환자의 악화.
|
최대 6개월
|
|
Kinesiofobia (TSK)의 탬파 척도를 사용하여 평가 된 키네시 공포증의 변화
기간: 최대 1 개월, 최대 3 개월의 기준선
|
규모는 연구원 중 한 명이 관리합니다.
최소값 11.
최대 값 44.
높은 점수 = 더 높은 수준의 운동 식 공포증.
낮은 점수 및 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
|
최대 1 개월, 최대 3 개월의 기준선
|
|
통증의 치명적 척도 (PC)를 사용하여 주장 된 치명주의의 변화
기간: 최대 1 개월, 최대 3 개월의 기준선
|
규모는 연구원 중 한 명이 관리합니다.
최소값 0. 최대 값 52.
높은 점수 = 더 높은 수준의 치명주의.
낮은 점수 및 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
|
최대 1 개월, 최대 3 개월의 기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: SANDRA JIMENEZ, Doctor, University of Valladolid
- 연구 책임자: Luis Ceballos Laita, Doctor, University Valladolid
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 12일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 12일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 26일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Endometriosis2022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자의 데이터는 연구 연구원만 보관합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .