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等級と初期の数学への柔軟な注意 (FAM)

2025年10月2日 更新者:University of Dayton

数値および空間の大きさに対する柔軟な注意の初期開発: 臨床試験

この臨床試験の目的は、未就学児の数値的および空間的な大きさに対する柔軟な注意の順応性をテストすることです。 それが答えようとしている主な質問は次のとおりです。大きさへの柔軟な注意の介入は、大きさへの柔軟な注意の分野で幼児の数学能力、実行機能および数直線推定スキルを向上させますか? この介入は、従来の数を数える介入よりも幼児の算数能力を向上させますか? 「大きさへの柔軟な注意介入の方法は、子供たちの数学能力の向上にどの程度影響しますか?

参加者は、数学能力の事前テストと事後テストを完了し、訓練を受けた実験者との 3 つの介入セッションを完了します。 各介入セッションでは、研究者が作成した本を子供と一対一で約 20 分間読みます。 子供たちは、次の 4 つの介入条件のいずれかに割り当てられます。

  • サイズから数への介入条件
  • サイズと数の混合介入条件
  • 従来のカウント介入
  • 非数値制御介入

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この実験では、次の仮説をテストします: 子供の柔軟な大きさへの注意 (FAM) 能力は順応性があり、革新的な介入によって開発できます。 この実験には、算数困難のリスクがある子供たちの FAM 能力を改善するための将来の臨床介入の実現可能性を評価するための臨床試験が含まれます。

参加者。 最近のナンバーブック介入の結果を使用する (ηp2 = .094; Gibson, Gunderson, & Levine, under review)、116 人の未就学児 (3 ~ 5 歳)、またはグループあたり 29 人の子供の推定サンプルサイズが採用されます。 追加の 8 参加者は、実験の過程で起こりうる消耗を説明するために募集されます。

方法と分析。 子は 4 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます: サイズから数への条件、混合条件、または 2 つの制御条件 (従来のカウント条件または非数値制御条件) のいずれか。 各条件で、子供たちは事前テストを完了し、続いて実験者との 3 つの介入セッション、その後のテストを完了します。 すべての評価および介入セッションは、子供の託児所または学校の静かな場所で、実験者と 1 対 1 の設定で完了します。 各条件は、実験者とタブレットでゲームをすることを含み、各ゲームの前提は子供たちが動物園に行くことです。 条件に対するすべての刺激は、デイトン大学のコンピューター工学の学生が研究および設計コースで作成します。 Size to Number および Mixed 条件の刺激は、すべての試行がセット全体の数値的および空間的大きさに関して一致しない場合と同じになりますが、指示の順序とアイテムの表示は異なります。 Size to Number 条件では、子供たちはそれぞれボックスで囲まれた 2 つの動物のセットを表示し、どちらのセットがより大きな動物であるかを示すように求められます。 次に、子供たちは、数とサイズの両方の条件について 10 回の試行で、どのセットに動物が多いかを切り替えて示すように求められる状態に切り替えます。 子供たちは、各試験についてフィードバックを受け取ります。 混合条件では、子供はサイズと数の試行が混在する 20 の試行を受けます。 従来のカウンティング条件では、子供たちは合同の数値的および空間的大きさのみを認識します。つまり、より多くのアイテムを含むオブジェクト セットにはより大きなアイテムが含まれ、アイテムが少ないセットにはより小さなアイテムが含まれるセットのみが表示されます。 子供たちはこれらのセットを比較するよう求められ、フィードバックが与えられます。 最後に、Non-Numerical Control 条件では、子供たちは各試行でさまざまな動物を見て、動物の名前と音を出すように求められます。

ANCOVA を使用して参加者データを分析し、4 つの条件を被験者間変数として使用し、共変量には子供のプレテスト、年齢、性別、および言語が含まれます。 調査員は、サイズから数への条件と混合条件の両方が、従来のカウントおよび非数値制御条件と比較してより高い FAM 事後テスト スコアを生成することを発見することを期待していますが、サイズから数へのサイズかどうかについての具体的な予測はありません。または混合条件は互いに優れています。 プレテストとポストテストで実施される評価には、FAM タスクが含まれ、調査員は、子供の実行機能スキルと数直線推定能力への影響の可能性も調査します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

116

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Dayton、Ohio、アメリカ、45469
        • Early Childhood Education Facilities

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 3~5歳のお子様

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:サイズから数へ
子供たちは、関連する刺激を含む本を読みます。
実験的:混合
子供たちは、関連する刺激を含む本を読みます。
アクティブコンパレータ:従来のカウント
子供たちは、関連する刺激を含む本を読みます。
プラセボコンパレーター:非数値制御
子供たちは、関連する刺激を含む本を読みます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フレキシブルマグニチュードタスクへの注意力の変化
時間枠:ベースライン時および介入後(最大4日間)
就学前児童が数値的な大きさと空間的な大きさの間で柔軟に注意を切り替える能力を評価します。 この課題は正確さ(0〜1)で採点され、より高いスコアはより良い結果を示します。 結果指標は、介入前のベースラインから介入直後、または4日後の正確さの変化でした。
ベースライン時および介入後(最大4日間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミネソタ実行機能尺度の変化
時間枠:ベースライン時および介入直後(最大4日間)
iPadベースの注意転換を評価するカードゲーム。 標準化されたスコアは平均100、標準偏差15で算出されます。 全4群における事前・事後テストの標準スコア平均変化量が検討されました。
ベースライン時および介入直後(最大4日間)
数直線推定課題における変化
時間枠:ベースライン時および直後(最大4日間)
子どもが0~10の数直線上にある数字の位置を特定します。 合計スコアは0~20の範囲で、スコアが高いほど成績が良いことを示します。 テスト前後の変化スコアが検討されました。
ベースライン時および直後(最大4日間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月9日

最初の投稿 (実際)

2023年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月2日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R15HD100936 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたテスト前後のスコアが共有されます。

IPD 共有時間枠

Open Science Framework (OSF) を通じて公開された場合に利用可能なデータ。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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