緊張型頭痛、筋膜リリース療法、ポストアイソメトリックリラクゼーション法
2023年1月13日 更新者：University of Lahore
緊張型頭痛患者の疼痛および機能障害に対する筋膜リリース療法とポストアイソメトリックリラクゼーション法の比較効果
緊張型頭痛患者の疼痛および機能障害に対する筋膜リリース療法と等尺性弛緩後の技術の比較効果
調査の概要
詳細な説明
緊張型頭痛 (TTH) は、一次性頭痛の最も一般的なタイプであり、典型的には軽度から中程度の強度の両側性の非ズキズキ性頭痛として現れます。
緊張型頭痛の患者は、頭蓋周囲の筋肉の帯状の緊張と圧痛の増加をしばしば報告します。
筋膜リリース法と等尺性弛緩法の使用は、痛みを軽減し、機能障害を改善すると考えられています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Abdul Mateen
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
• 年齢層 25 ～ 45 歳 14
- 男性と女性の両方
- 3ヶ月以上緊張型頭痛に悩まされている
- 両側の頭の痛み
- 光恐怖症、音声恐怖症に苦しむ可能性があります
- 頭蓋周囲の疲労
- 十分な運動や睡眠をとっていない
除外基準:
• 歯ぎしりまたは歯ぎしりの履歴
- 循環器疾患
- 妊娠
- 首の関節炎
- 重量超過
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：筋膜リリース療法
このグループは、筋膜リリース療法を伴う定期的な理学療法を受けます。このプロトコルは、週に3日交互に行われます。
1回のセッションは40分となります。
データは、ベースライン、2 週目、4 週目に計算されます。
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グループ A は、筋膜リリース療法と通常の理学療法で治療されました。
ルーチンの理学療法では、被験者は最初にTENS、ホットパック、首のアイソメトリックエクササイズを適用し、次に筋膜リリース療法を行います.
筋膜リリース療法の被験者は、仰臥位または場合によっては座位にあり、検査者はテーブルの頭に座り、検査者は右手の親指を使って僧帽筋上部を内側から外側まで触診しました (平らな触診を使用)。すべての MTrP が存在します。
僧帽筋上部の全体の塊が棘上筋によって持ち上げられ、ピンセットでつかまれます。
この時点での筋肉は親指と人差し指の間で回転し、トリガー ポイントの微妙な位置を検出します。
治療セッションは、両側で 10 分間の筋膜リリースを待ち望んでいます
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実験的：ポストアイソメトリックリラクゼーション法
このグループは、ポスト アイソメトリック リラクゼーション テクニックを使用した定期的な理学療法を受けます。このプロトコルは、週に 3 日交互に行われます。
1回のセッションは40分となります。
データは、ベースライン、2 週目、4 週目に計算されます。
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このグループは、筋膜リリース療法を伴う定期的な理学療法を受けます。このプロトコルは、週に3日交互に行われます。
1回のセッションは40分となります。
データは、ベースライン、2 週目、4 週目に計算されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの数値評価尺度
時間枠：4週目の終わりに
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Numerical Pain Rating Scale (NPRS) は、個人が 11 点の数値スケールで痛みを評価する主観的な尺度です。
スケールは、0 (まったく痛みがない) から 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
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4週目の終わりに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Abdul Mateen, MS(msk)、University of Lahore
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月26日
一次修了 (実際)
2022年7月28日
研究の完了 (実際)
2022年7月28日
試験登録日
最初に提出
2022年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月13日
最初の投稿 (見積もり)
2023年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月13日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。